在應用領域，(S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺憑借其手性結構和溴代芳環的雙重活性，成為藥物合成與材料科學的關鍵原料。在醫藥領域，該化合物是合成抗疾病藥物、抗病毒劑及神經系統藥物的重要中間體。例如，在藥物噻托溴銨的側鏈合成中，其手性乙胺基團直接參與分子構型的鎖定，確保藥物與靶點的高選擇性結合；在抗病毒藥物研發中，溴代芳環可通過Suzuki偶聯反應引入雜環結構，提升藥物的代謝穩定性。在材料科學領域，該化合物可作為手性配體用于金屬有機框架（MOFs）的合成，其手性空腔能夠選擇性吸附特定對映體，應用于手性分離膜的制備。通過GMP標準車間生產的醫藥級產品，年產能達千噸級，已通過ISO9001質量體系認證，可滿足從實驗室小試到工業化生產的全鏈條需求。其低毒性（LD??＞2000 mg/kg）和良好的生物相容性，也使其在化妝品原料和農藥中間體領域展現出潛在應用價值。醫藥中間體行業產學研合作加強，加速科技成果轉化應用。呼和浩特1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮

從安全與操作規范角度看，(R)-對甲氧基苯乙胺被歸類為UN2735類危險貨物，具有腐蝕性（危險品標志C）和急性毒性（經口類別4），操作時需嚴格遵循防護要求。其GHS危險分類包括皮膚腐蝕1B類、嚴重眼損傷1類，接觸可能導致皮膚灼傷、眼睛長久性損傷甚至失明。儲存條件要求陰涼干燥環境，密閉保存并充入惰性氣體（如氮氣或氬氣），溫度控制在2-8°C以防止分解。運輸時需使用III類包裝，并標注腐蝕性物質標識。實驗室操作中，使用者必須穿戴防護服、耐化學手套（如丁腈橡膠手套）和護目鏡，避免吸入蒸氣或接觸皮膚。若發生泄漏，需用惰性吸附材料（如硅藻土）收集，并按危險廢物處理，禁止直接排入下水道。其環境風險亦不容忽視，水溶性達10 g/L（20℃），可能對水生生物造成毒性影響，需在廢液容器中收集并交由專業機構處理。寧夏3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯胺基于人工智能的醫藥中間體研發加速，縮短研發周期與成本。

在實際應用中，1-Propanol, 3-bromo-2-(bromomethyl)-2-(chloromethyl)-因其多官能團特性被普遍用于有機合成方法學的研究。例如，在藥物化學領域，該化合物可通過選擇性取代反應引入不同基團，從而調控目標分子的物理化學性質和生物活性。研究人員常利用其溴甲基和氯甲基的反應活性差異，實現分步取代：先通過親核試劑選擇性取代活性更高的溴甲基，再利用氯甲基進行后續修飾，這種策略在構建結構復雜的藥物分子時尤為重要。此外，該化合物在材料科學中也表現出應用潛力，例如通過與聚合物單體共聚，可制備含鹵素取代基的功能化高分子材料，這類材料在阻燃劑、離子交換樹脂或特種涂料等領域具有實用價值。然而，其多官能團特性也帶來了合成和純化的挑戰：反應過程中可能產生多種副產物，需通過精密的色譜技術（如柱層析或制備HPLC）進行分離；同時，鹵代烴的潛在毒性要求在操作過程中嚴格遵守安全規范，避免吸入或皮膚接觸。盡管如此，隨著綠色化學和催化技術的發展，該化合物的應用效率和經濟性正逐步提升，未來有望在更普遍的領域展現其價值。

N-BOC-L-脯氨醇（化學名：(S)-(-)-1-Boc-2-pyrrolidinemethanol，CAS號：69610-40-8）是一種具有S構型手性中心的氨基酸類衍生物，其分子式為C??H??NO?，分子量精確至201.26 g/mol。該化合物以白色固體形態存在，熔點范圍穩定在60-64℃之間，密度為1.085-1.094 g/cm3，顯示出典型的有機化合物物理特性。其化學結構中，叔丁氧羰基（BOC）作為保護基團修飾于L-脯氨醇的氨基端，同時羥甲基（-CH?OH）取代了吡咯烷環的2位氫原子，這種結構賦予其獨特的反應活性。在有機合成領域，N-BOC-L-脯氨醇是構建手性分子骨架的關鍵中間體，例如在合成新型煙堿型乙酰膽堿受體配體時，其手性中心可精確控制目標分子的立體構型，從而影響藥物與受體的結合效率。此外，該化合物還參與抗凝劑、β-氨基硫化物等生物活性分子的制備，其應用范圍覆蓋醫藥化學、材料科學及農藥中間體開發等多個領域。實驗室操作中，需嚴格遵循安全規范，因其對眼睛、呼吸道及皮膚具有刺激性，操作人員需佩戴防護手套、護目鏡及實驗服，并在通風櫥內進行稱量與反應。醫藥中間體的合成工藝創新推動藥物生產成本下降。

(R)-(-)-1-(4-溴苯基)乙胺（CAS號：45791-36-4）作為一種具有明確立體構型的手性胺類化合物，在有機合成和藥物研發領域占據重要地位。其分子式為C?H??BrN，分子量精確至200.08，常溫下呈現無色透明液體形態，熔點為-25℃，沸點在30mmHg壓力下為140-145℃，密度1.39g/cm3（20℃），折射率1.566，比旋光度達+20.5°（甲醇溶液，C=3%）。該化合物對空氣敏感，需在惰性氣體保護下于2-8℃低溫環境中儲存，以避免氧化或分解。其手性中心位于α-碳原子，通過立體選擇性合成可獲得高對映體過量值（ee值），例如采用R-扁桃酸為手性配體，經異丙醇/乙醇混合溶劑中的成鹽結晶法，可實現98%以上的ee值，這一特性使其成為不對稱合成中構建手性骨架的關鍵中間體。醫藥中間體與原料藥協同發展，共同保障藥品生產供應鏈穩定。寧夏3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯胺

醫藥中間體的區域化生產布局滿足新興市場需求。呼和浩特1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮

N-BOC-D-脯氨醇（Boc-D-prolinol，CAS號：83435-58-9）作為一種重要的有機合成中間體，在藥物研發與手性化學領域具有不可替代的地位。其分子結構中的BOC（叔丁氧羰基）保護基團能夠有效穩定脯氨醇的氨基，防止其在反應過程中發生副反應，同時為后續脫保護步驟提供可控性。D-脯氨醇的手性中心使其成為合成手性的藥物的關鍵原料，尤其在構建具有生物活性的環狀化合物或天然產物類似物時，其立體構型直接影響目標分子的藥理活性。例如，在抗病毒藥物或抗疾病藥物的合成中，通過引入Boc-D-prolinol可精確控制分子手性，提高藥物的選擇性與療效。此外，該化合物在多肽合成中作為手性構建塊，能夠通過固相合成或液相合成技術構建復雜肽鏈，為開發新型多肽類藥物提供基礎支持。其穩定的物理化學性質（如低吸濕性、高純度）也使其成為工業規模生產的理想選擇，滿足制藥行業對中間體質量的高標準要求。呼和浩特1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮