確保正確準備（切割和清潔）GC色譜柱并以正確的方式將其安裝到GC進樣口和檢測器中，這一點非常重要。色譜柱切割不良會導致樣品入口內部分析物的轉移變慢，如果該方法未建立熱聚焦或溶劑聚焦過程，則可能導致峰變寬。通常，此問題還將伴隨某種程度的峰分叉或拖尾。色譜柱在進樣口和檢測器中的正確定位也至關重要。入口色譜柱的位置將再次使分析物比較好地轉移到色譜柱中，當以分流模式操作入口時尤其重要。色譜柱在檢測器中的位置將決定色譜柱出口與儀器內檢測區域之間未清掃體積的量。這一點特別重要，因為載氣是存在分散展寬，任何空隙體積都會對系統效率產生不利影響。氣相色譜儀應用領域：藥物和臨床分析。國產**氣相色譜儀排行
操作條件對于色譜分離有很大影響。１、柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為３－６毫米，柱長為１－４米。２、柱溫：是一個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據是混合物的沸點范圍，固定液的配比和鑒定器的靈敏度。提高柱溫可縮短分析時間；降低柱溫可使色譜柱選擇性增大，有利于組分的分離和色譜柱穩定性提高，柱壽命延長。一般采用等于或高于數十度于樣品的平均沸點的柱溫為較合適，對易揮發樣用低柱溫，不易揮發的樣品采用高柱溫。３、載氣流速：載氣流速是決定色譜分離的重要原因之一。一般講流速高色譜峰狹，反之則寬些，但流速過高或過低對分離都有不利的影響。流速要求要平穩，常用的流速范圍每分鐘在１０－１００亳升之間。國內**氣相色譜儀單價氣相色譜儀的注意事項：氣體鋼瓶總壓力表不得低于2Mpa。
氣相色譜儀的基本構造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的中心部件。(1)氣路系統：氣相色譜儀中的氣路是一個載氣連續運行的密閉管路系統。整個氣路系統要求載氣純凈、密閉性好、流速穩定及流速測量準確。(2)進樣系統：進樣就是把氣體或液體樣品勻速而定量地加到色譜柱上端。(3)分離系統：分離系統的中心是色譜柱，它的作用是將多組分樣品分離為單個組分。色譜柱分為填充柱和毛細管柱兩類。(4)檢測系統：檢測器的作用是把被色譜柱分離的樣品組分根據其特性和含量轉化成電信號，經放大后，由記錄儀記錄成色譜圖。(5)信號記錄或微機數據處理系統：近年來氣相色譜儀主要采用色譜數據處理機。色譜數據處理機可打印記錄色譜圖，并能在同一張記錄紙上打印出處理后的結果，如保留時間、被測組分質量分數等。(6)溫度控制系統：用于控制和測量色譜柱、檢測器、氣化室溫度，是氣相色譜儀的重要組成部分。氣相色譜儀分為兩類:一類是氣固色譜儀，另一類是氣液分配色譜儀。這兩類色譜儀所分離的固定相不同，但儀器的結構是通用的。
試樣的進樣方法有哪些？答：色譜分離要求在短的時間內，以“塞子”形式打進一定量的試樣，進樣方法可分為：１、氣體試樣：大致進樣方法有四種：（１）注射器進樣（２）量管進樣（３）定體積進樣（４）氣體自動進樣。一般常用注射器進樣及氣體自動進樣。注射器進樣的優點是使用靈活，方法簡便，但進樣量重復性較差。氣體自動進樣是用定量閥進樣，重復性好，且可自動操作。２、液體試樣：一般用微量注射器進樣，方法簡便，進樣迅速。也可采用定量自動進樣，此法進行重復性良好。３、固體試樣：通常用溶劑將試樣溶解，然后采用和液體進樣同樣方法進樣。也有用固體進樣器進樣的。氣相色譜儀的開機前準備：氣路連接應正確無誤，并打開載氣檢漏。
農業在我國的地位可想而知，生產過程中，農藥的需求量也是比較大的，對人體的危害也很厲害，因此要對其監測重視起來。采用氣相色譜儀對殘留農藥進行檢測分析時，可以厚液膜大口徑毛細管柱作為其分析柱，在預處理條件構建合理的情況下，氣相色譜儀可以實現對多組分有機磷農藥進行準確分析。氣相色譜儀色譜技術的應用提高了監測效率，縮短了農藥的監測周期。在氣相色譜儀應用發展中，使用超聲波提取技術與之結合可以進一步提高檢測效率，且其經濟性良好，氣相色譜儀在大范圍的環境樣本提取中具有重要作用。氣相色譜儀中的氣路是一個載氣連續運行的密閉管路系統。中端氣相色譜儀報價
氣相色譜儀通常可用于分析土壤中熱穩定且沸點不超過500°C的有機物。國產**氣相色譜儀排行
氣相色譜儀的哪些位置容易漏氣呢？①當載氣的流量不正常a.流量太大調不小時，可能是：ⅰ.流量控制閥后氣路有泄漏；ⅱ.流量控制閥損壞。b.流量太小調不大時：ⅰ.如聽到明顯的漏氣聲，則在有聲音處查漏；ⅱ.無明顯漏氣聲，鋼瓶高壓閥壓力正常，如柱前壓太低且鋼瓶低壓不能正常調節，則說明減壓閥壞或漏氣，其他情況說明氣路有堵塞。c.流量調節后不穩定，在鋼瓶壓力正常、柱溫正常的前提下，可能：ⅰ.氣路閥前面漏氣；ⅱ.氣路閥內部漏氣。國產**氣相色譜儀排行