從氣相色譜儀中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許，可將初步清理過的氣相色譜儀玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗，烘干后使用。也可以用甲苯等有機溶劑直接清洗，清洗完成后經過干燥即可使用。氣相色譜儀分流平板理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理，烘干后使用。也可以選擇合適的有機溶劑清洗：從進樣口取出分流平板后，首先采用甲苯等惰性溶劑清洗，再用甲醇等醇類溶劑進行清洗，烘干后使用。分離系統：分離系統的中心是色譜柱，它的作用是將多組分樣品分離為單個組分。石油氣相色譜儀比較

提高氣相色譜儀分離度的幾種方法：1、增加柱長可以增加氣相色譜儀分離度。2、減少氣相色譜儀進樣量（固體樣品加大溶劑量）。3、提高進樣技術防止造成兩次進樣。4、降低載氣流速。5、降低氣相色譜儀色譜柱溫度。6、提高汽化室溫度。7、減少氣相色譜儀系統的死體積，比如色譜柱連接要插到位，不分流進樣要選擇不分流結構汽化室。8、氣相色譜儀毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比。綜上所述要根據具體情況在實驗中摸索，比如降低載氣流速、降低色譜柱溫度又會使色譜峰變寬，因此要看氣相色譜儀色譜峰型來改變條件。較終目的是達到分離好，出峰時間快。甲醇氣相色譜儀選擇檢測系統：檢測器的作用是把被色譜柱分離的樣品組分根據其特性和含量轉化成電信號。

氣相色譜儀使用細節講解：①氣相色譜儀必.須放在有充.足光線和干燥的房間，不可在有酸堿氣體、潮濕的實驗室中使用，不可放置于高溫爐、水槽旁。②供試品的折光率受溫度影響較大，因此在測定時需恒定溫度至少半小時。③上、下棱鏡必須清潔，勿用粗糙的紙或酸性擦拭棱鏡，氣相色譜儀不能用于強酸性、強堿性、腐蝕性供試品的測定。④氣相色譜儀滴加供試品時注意玻璃棒或滴管尖不能觸及棱鏡，以免產生劃痕。加入的量要適中，不得有氣泡進入。⑤測定揮發性液體時，可將上、下棱鏡關閉，將測定液沿棱鏡進樣孔滴入，隨加隨讀數。測定固體樣品或用標準玻片校正氣相色譜儀時，只能將固體樣品或標準玻片置于氣相色譜儀測定棱鏡上，而不能關閉上、下棱鏡。⑥氣相色譜儀測定結束時，必須用能溶解供試品的溶劑(如水、乙醇、)將上、下棱鏡擦拭干凈并晾干。

石油液化氣氣相色譜儀采用中間切割技術、反沖洗技術、多塔組合技術、多檢測器串聯技術、天然氣、液化石油氣、煉廠氣、化工生產原料氣和工藝氣體。塞斯。用于全組分分析，包括氫、氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、乙烯、乙烷、乙炔、丙烷、丁烷、戊烷、硫化物、氨等。液化石油氣分析用氣相色譜儀：1、采用4.3寸觸摸屏LCD中文顯示屏，實時顯示各通道的溫度和操作條件，完善在線監測；2、上電自測試，五單獨溫度控制；3、當任何傳感器斷開時，儀器自動顯示警報；4、高精度雙穩態氣路，保證儀器穩定運行；5、四路外部事件功能支持多閥切換；6、具有載氣截止保護功能，保證探測器的使用壽命；7、工作站軟件具有熱值計算功能；8、包括樣品氣體凈化管，以延長注射系統和柱的壽命。氣相色譜儀在土壤有機物研究中發揮重要作用。

氣相色譜儀的定量方法：在氣相色譜儀中的定量方法有四種分別是外標法，內標法，面積歸一法，內加法。1.外標法用的較為普遍，精度高，當能夠精確進樣量的前提下，氣相色譜儀可以用采用外標法進行定量。2.內標物，精確度高，優點可以不用精確進樣量。3.面積歸一法，也可以稱為百分法，不許標準物質幫助來進行定量，他可以直接通過峰面積或者氣相色譜儀峰高來進行歸一化計算。4.內加法，是內標法的無奈版吧，在沒有找到內標物的時候，加入一種物質作為預測組分的參比物，定量加入到氣相色譜儀樣品中去進行檢測分析。檢測器對每個組分所給出的信號，在記錄儀上表現為一個個的峰，稱為色譜峰。雙光束氣相色譜儀排名

氣相色譜儀應用領域：精細化工分析。石油氣相色譜儀比較

一般是一種高沸點的有機物的液膜，通過對不同組份的不同分子間的作用，使組份在氣相色譜儀色譜柱中得到分離。對氣相色譜儀用的固定液，一般有如下幾點要求：１、在操作溫度下蒸氣壓低，熱穩定性好，與被分析物理或載氣不產生不可逆反應；２、在操作溫度下呈液態，而且粘度愈低愈好。物質在高粘度的固定液中傳質速度慢，柱效率因而降低。這決定固定液的較低使用溫度；３、能牢固地附著在載體上，并形成均勻和結構穩定的薄層；４、被分離的物質必須在其中有一定的溶解度，不然就會很快地被載氣帶走而不能在兩相之間進行分配；５、對沸點相近而類型不同的物質有分離能力，即保留一種類型化合物的能力大于另一種類型。這種分離能力即是固定液的選擇性。石油氣相色譜儀比較