氣相色譜儀檢定前的準備工作：檢定前，氣相色譜儀操作人員需要做一些準備工作，比如要保持色譜柱干凈，老化色譜柱或換成新柱子，保持進樣口干凈，換新的進樣墊，新的襯管等。檢定前要提前通知，讓氣相色譜儀操作人員有時間做準備，此次質量技術監督局提前一日通知，可同事忘記說了，早上上班發現檢定人員上門，才知要進行檢定，氣相色譜儀開機后發現基線噪音大，趕緊關機，沒時間再查找原因，直接換新柱子，氣相色譜儀開機后基線正常。液化石油氣分析用氣相色譜儀：包括樣品氣體凈化管，以延長注射系統和柱的壽命。教學氣相色譜儀怎么樣

氣相色譜儀的儀器保養：進樣口的清洗在檢修時，對氣相色譜儀進樣口的玻璃襯管、分流平板，進樣口的分流管線，EPC等部件分別進行清洗是十分必要的。玻璃襯管和分流平板的清洗:從儀器中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許，可將初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗，烘干后使用。也可以用甲苯等有機溶劑直接清洗，清洗完成后經過干燥即可使用。分流平板較為理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理，烘干后使用。也可以選擇合適的有機溶劑清洗:從進樣口取出分流平板后，首先采用甲苯等惰性溶劑清洗，再用甲醇等醇類溶劑進行清洗，烘干后使用。分流管線的清洗:氣相色譜儀用于有機物和高的分子化合物的分析時，許多有機物的凝固點較低，樣品從氣化室經過分流管線放空的過程中，部分有機物在分流管線凝固。高效氣相色譜儀比較氣相色譜儀應用領域：石油和石油化工分析。

氣相色譜儀的定量方法：在氣相色譜儀中的定量方法有四種分別是外標法，內標法，面積歸一法，內加法。1.外標法用的較為普遍，精度高，當能夠精確進樣量的前提下，氣相色譜儀可以用采用外標法進行定量。2.內標物，精確度高，優點可以不用精確進樣量。3.面積歸一法，也可以稱為百分法，不許標準物質幫助來進行定量，他可以直接通過峰面積或者氣相色譜儀峰高來進行歸一化計算。4.內加法，是內標法的無奈版吧，在沒有找到內標物的時候，加入一種物質作為預測組分的參比物，定量加入到氣相色譜儀樣品中去進行檢測分析。

氣相色譜儀的常見檢測器：1、熱導檢測器：熱導檢測器(TCD)屬于濃度型檢測器，即檢測器的響應值與組分在載氣中的濃度成正比。它的基本原理是基于不同物質具有不同的熱導系數，幾乎對所有的物質都有響應，是目前應用較普遍的通用型檢測器。由于在檢測過程中樣品不被破壞，因此可用于制備和其他聯用鑒定技術。2、氫火焰離子化檢測器：氫火焰離子化檢測器(FID)利用有機物在氫火焰的作用下化學電離而形成離子流，借測定離子流強度進行檢測。該檢測器靈敏度高、線性范圍寬、操作條件不苛刻、噪聲小、死體積小，是有機化合物檢測常用的檢測器。但是檢測時樣品被破壞，一般只能檢測那些在氫火焰中燃燒產生大量碳正離子的有機化合物。氣相色譜儀應用領域：環境分析。

氣相色譜儀的操作條件對于色譜分離有很大影響：１、柱長，柱內徑：一般講，氣相色譜儀柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。２、柱溫：是一個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據是混合物的沸點范圍，固定液的配比和鑒定器的靈敏度。提高氣相色譜儀柱溫可縮短分析時間；降低氣相色譜儀柱溫可使色譜柱選擇性增大，有利于組分的分離和色譜柱穩定性提高，柱壽命延長。一般采用等于或高于數十度于樣品的平均沸點的柱溫為較合適，對易揮發樣用低柱溫，不易揮發的樣品采用高柱溫。氣相色譜儀應用領域：合成工業。高效氣相色譜儀比較

進樣系統：進樣就是把氣體或液體樣品勻速而定量地加到色譜柱上端。教學氣相色譜儀怎么樣

石油液化氣氣相色譜儀采用中間切割技術、反沖洗技術、多塔組合技術、多檢測器串聯技術、天然氣、液化石油氣、煉廠氣、化工生產原料氣和工藝氣體。塞斯。用于全組分分析，包括氫、氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、乙烯、乙烷、乙炔、丙烷、丁烷、戊烷、硫化物、氨等。液化石油氣分析用氣相色譜儀：1、采用4.3寸觸摸屏LCD中文顯示屏，實時顯示各通道的溫度和操作條件，完善在線監測；2、上電自測試，五單獨溫度控制；3、當任何傳感器斷開時，儀器自動顯示警報；4、高精度雙穩態氣路，保證儀器穩定運行；5、四路外部事件功能支持多閥切換；6、具有載氣截止保護功能，保證探測器的使用壽命；7、工作站軟件具有熱值計算功能；8、包括樣品氣體凈化管，以延長注射系統和柱的壽命。教學氣相色譜儀怎么樣