紫外可見分光光度計等光譜分析儀器的主要部件：1、樣品容器：不同的光譜儀中，樣品容器的結構差異較大，在反射光譜儀中甚至沒有專門的樣品容器，在吸收光譜中，樣品容器也稱為吸收池。吸收池一般由光透明的材料制成。在紫外光區(qū)，采用石英材料；可見光區(qū)，則用硅酸鹽玻璃；紅外光區(qū)，則可根據不同的波長范圍選用不同材料的晶體制成吸收池的窗口。2、檢測器：檢測器是將一種類型的信號轉變成另一種類型的信號的器件，如在分光光度計中的光電管，是將光能轉變成電能的元件。檢測器可分為兩類，一類對光子有響應的光檢測器，另一類為對熱產生響應的熱檢測器。光檢測器有硒光電池、光電管、光電倍增管、半導體等。熱檢測器是吸牧輻射并根據吸收引起的熱效應來測量人射的強度，包括真空熱電偶、熱釋電檢測器等。一般來說，紫外光分光光度計分為單光束和雙光束兩類。國內紫外可見分光光度計設備
在現(xiàn)實生活中，可見分光光度計和不可見分光光度計有很多，所以紫外可見分光光度計可以準確測量可見分光光度計，其使用必須嚴格管理，不可馬虎。它的使用過程中有很多注意事項，大家一定要搞清楚。紫外可見分光光度計的使用方法紫外可見分光光度計的使用方法第一步：需要能夠連接紫外可見分光光度計的電源線，使用的電源需要是具有接地功能的電源。第二步：以上步驟完成后，需要按下設備電源開關，然后讓儀器預熱至少20分鐘。自檢結束后，即可開始測試。第三步：用紫外-可見分光光度計測試，從測量結果中選擇透光率、吸光度和濃度。第四步：需要進行波長分析。選擇按鈕6，根據提示依次進行。第五步：將相對樣品溶液和待測溶液分別倒入比色皿中，然后打開樣品蓋，將裝有溶液的比色皿插入另一個比色皿中。第六步：您需要能夠將參考溶液拉入光路并按住OABS/100%T鍵。然后顯示屏將顯示“BLANKING”，直到顯示100%T或。第七步：測試結束，儀器顯示100%T或，即可直接讀取透光率和吸光度等參數。第八步：紫外可見分光光度計使用完畢后關閉電源，取出比色皿清洗干凈，用軟布和軟紙擦拭樣品。高校紫外可見分光光度計賣價在水質的常規(guī)監(jiān)測中，紫外可見分光光度法占有較大的比重，待測物的濃度和干擾物的濃度差別很大。
在現(xiàn)在生活有非常多機構需要用到紫外可見分光光度計，比如藥業(yè)相關的企業(yè)商家，要么就是在物理方面有相關需求的商家企業(yè)都是非常需要紫外可見分光光度計這樣的產品。在比較大程度上對于現(xiàn)在非常多的商家企業(yè)來說，還是需要在一定程度上進行一些比較專業(yè)的技術上的提升。對于現(xiàn)在許多的紫外可見分光光度計在現(xiàn)在市面上發(fā)展都是需要在一定程度上有相關的專業(yè)程度。紫外可見分光光度計在使用過程中還是需要有一些相關的注意事項需要關注，首先是在放置位置上都是需要在干燥的環(huán)境下才能更好的存放。對于現(xiàn)在非常多的商家跟企業(yè)，在一定程度上還是需要對于這樣一些注意事項引起重視。其次就是在使用紫外可見分光光度計之前，還是需要在一定程度上對于相關的檢查，才能在使用時確保儀器的正常使用。
紫外-可見分光光度計是由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強度的、穩(wěn)定的連續(xù)光譜。紫外光區(qū)通常用氫燈或氘燈，可見光區(qū)通常用鎢燈或鹵鎢燈。單色器的功能是將光源發(fā)出的復合光分解并從中分出所需波長的單色光。色散元件有棱鏡和光柵兩種?？梢姽鈪^(qū)的測量用玻璃吸收池，紫外光區(qū)的測量須用石英吸收池。檢測器的功能是通過光電轉換元件檢測透過光的強度，將光信號轉變成電信號。常用的光電轉換元件有光電管、光電倍增管及光二極管陣列檢測器。分光光度計的分類方法有多種:按光路系統(tǒng)可分為單光束和雙光束分光光度計;按測量方式可分為單波長和雙波長分光光度計;按繪制光譜圖的檢測方式分為分光掃描檢測與二極管陣列全譜檢測。紫外可見分光光度計的注意事項:開機前將樣品室內的干燥劑取出，儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。
紫外-可見吸收光譜為什么有些化合物是有色的，而另一些化合物卻沒有？共軛與顏色有什么關系？我們必須對光譜中可見光部分和附近的不同波長處的光吸收進行精確測量。商業(yè)光譜儀可對光譜中近紫外和可見部分光吸收進行精確測量?？梢姽鈪^(qū)域的光子能量為36-72kcal/mol，近紫外線區(qū)域（至200nm）的能量范圍擴展至143kcal/mole。波長小于200nm的紫外線輻射難以處理，因此很少用作結構分析的常規(guī)工具。當一束光照射物質時，上述能量會激發(fā)分子電子至更高能量的軌道。下圖顯示了有機分子中發(fā)生的各種電子激發(fā)的示意圖，其包含六個躍遷。通常，只有三個低能量躍遷是通過200至800nm光的能量實現(xiàn)的，也就是說，能夠吸收200-800nm區(qū)域光的分子應具有π電子系統(tǒng)和具有未成對電子對的雜原子。這種吸光基團稱為生色團。當樣品分子暴露于具有與分子內可能的電子躍遷相匹配能量的光時，電子受光子激發(fā)從高的占據分子軌道（HOMO）躍遷到低的未占據分子軌道（LUMO），一些光能將被吸收，所產生的物質稱為激發(fā)態(tài)物質。光譜儀記錄吸收波長以及每個波長的吸收程度，所得光譜用吸光度（A）與波長的關系圖表示。吸光度通常在0（無吸收）到2（99％吸收）的范圍內。實驗結束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。分析紫外可見分光光度計代理
怎么維護紫外可見分光光度計：如出現(xiàn)故障，應按光譜儀器說明書逐步檢查，不能亂擰亂敲。國內紫外可見分光光度計設備
紫外可見分光光度計的主要類型：雙波長分光光度計。雙波長分光光度計采用兩個單色器，可以同時得到兩柬波長不同的單色光，其光路.光源發(fā)出的光被兩個單色器分別分離出波長為4：和4z的單色光，通過切光器，將兩束光以一定的時間間隔交替照射到裝有樣品試液的同一個吸收池，由檢測器顯示出試液在波長4?和42的透射比或吸光度。雙波長分光光度計不只能測量高濃度試樣、多組分混合試樣，而義測定混濁樣品時比單波長測定更靈敏、更有選擇性。雙波長測定時，兩個波長的光通過同一吸收池，pJ以消除因吸收他的參數不同、位置不同、污垢以及制備參比溶液等帶來的誤差，從而可以明顯地提高測定的準確度。國內紫外可見分光光度計設備