原子吸收分光光度計在日常作業中應經常檢查乙炔鋼瓶與減壓閥連接是否結實無漏氣。留意燃燒、關火次序。燃燒后操作人員不得離開！在當天不必儀器操作時,請將乙炔管道里的剩下氣體燃燒完，即直接關乙炔總開關再管空氣。帶石墨爐的儀器必定要留意用電安全,因為會運用380V動力電，加熱時瞬間會發生很大的電流,所以在石墨爐處于作業狀況時，不要直接觸碰爐體部分，避免造成風險.在做試驗時隨時調查氬氣的總壓力和內氣流量計的流量,以確保石墨管可以長期運用和試驗的準確和一致性。將試樣中待測元素變成氣態的基態原子的過程稱為試樣的“原子化”。中國原子吸收分光光度計

原子吸收分光光度計常見的故障解決方法：故障現象：燃燒縫因生銹被腐蝕，致使汽化的樣品不能全部被原子化，降低了靈敏度。產生原因：液體樣品在噴霧器和撞擊球雙重作用下被汽化，結尾這些汽化的樣品集中流經到燃燒縫處被火焰加熱到原子化狀態參與測試。解決方法：如果火焰燃燒頭的燃燒縫被堵塞，勢必造成靈敏度的下降，解決的辦法就是用稀酸清洗燃燒縫。另一個有關燃燒縫的故障是燃燒縫因生銹而被腐蝕，造成縫隙處不光潔，從而影響了靈敏度的下降。飼料原子吸收分光光度計選擇在一定濃度范圍內，原子吸收分光光度計吸收強度與試液中被測元素的含量成正比。

原子吸收分光光度計的安全運用留意事項：1、在運輸過程中遭到劇烈碰擊的儀器，主機不能冒然通電。2、長期在惡劣條件寄存的儀器應該經常維護保養。3、一旦儀器的報警器發出聲音,應當即關掉氣源，并關機。4、請您隨時留意，一旦發生異味，請當即切斷電源，關掉乙炔鋼瓶總閥門。請將空壓機的空氣管插入燃氣管道中，并涂改肥皂水以檢查燃氣管道各接頭是否漏氣，特別應該檢查霧化筒后部的防爆塞是否密封無缺，決不能在發生漏氣時燃燒操作，否則容易發生回火爆開。5、每次燃燒前檢查廢液管是否打好水封；確認水封無誤時方可開機燃燒。6、乙炔鋼瓶放置在接近儀器室的房間內，保持空氣流通，并應有防火標識。7、必定要運用的乙炔專屬減壓閥，并裝有防回火設備。

原子吸收分光光度計電離效應隨溫度升高、電離平衡常數加大而加大，隨被測元素濃度增高而減小。參加更易電離的堿金屬元素，能夠有用地消除電離攪擾。物理攪擾是非選擇性攪擾，對試樣各元素的影響基本是類似的，配制與被測試樣類似組成的標準樣品，是消除物理攪擾常用的方法。在不知道試樣組成或無法匹配試樣時，可采用標準參加法或稀釋法來減小和消除物理攪擾。針對糧食溫度等監測問題，我國從2000年就開端實施數字糧情測控系統，按照必定的密度部署單總線溫度傳感器，協助糧倉完成數字溫度的實時監測。原子吸收分光光度計國產的原子吸收分光光度計，都可配備各種型號的氫化物發生器。

原子吸收光譜儀所檢測，導致吸光度值偏高：光譜背景除了波長特征之外，還有時間、空間分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信號之前產生，當有快速響應電路和記錄裝置時，可以從時間上分辨分子吸收和原子吸收信號。樣品蒸氣在石墨爐內分布的不均勻性，導致了背景吸收空間分布的不均勻性。提高溫度使單位時間內蒸發出的背景物的濃度增加，同時也使分子解離增加。這兩個因素共同制約著背景吸收。在恒溫爐中，提高溫度和升溫速率，使分子吸收明顯下降。原子吸收分光光度計安全操作須知：氣瓶不得倒置、橫放或大幅度傾斜，需時刻保持直立。氮氣原子吸收分光光度計設備

原子吸收分光光度計即每種待測元素都要有一個能發射特定波長譜線的光源。中國原子吸收分光光度計

原子吸收分光光度計首要用于金屬元素的測定，已多應用于礦藏、金屬、陶瓷、水泥、化工產品、土壤、食物、血液、生物體、環境污染物等試樣中的金屬元素的測定中。用樣量少。火焰原子吸收光譜測定的進樣量為3~6mL·min-1，選用微量進樣時可少至10~50μL。石墨爐原子吸收光譜測定的液體進樣為10~20μL，固體進樣量為毫克量級，需要的樣品量很少。儀器設備相對比較簡單，操作簡潔，易于把握。光纖技術：光纖的應用可使光路曲折，從而使儀器結構愈加緊湊，體積更小。它是一臺火焰石墨爐一體化AAS儀器，選用倉庫式設計，火焰在上面，將石墨爐放在下面，因而在切換時沒有任何機械部件的移動，使儀器的穩定性更好。中國原子吸收分光光度計