氣相色譜儀使用細節講解:①氣相色譜儀必.須放在有充.足光線和干燥的房間,不可在有酸堿氣體、潮濕的實驗室中使用,不可放置于高溫爐、水槽旁。②供試品的折光率受溫度影響較大,因此在測定時需恒定溫度至少半小時。③上、下棱鏡必須清潔,勿用粗糙的紙或酸性擦拭棱鏡,氣相色譜儀不能用于強酸性、強堿性、腐蝕性供試品的測定。④氣相色譜儀滴加供試品時注意玻璃棒或滴管尖不能觸及棱鏡,以免產生劃痕。加入的量要適中,不得有氣泡進入。⑤測定揮發性液體時,可將上、下棱鏡關閉,將測定液沿棱鏡進樣孔滴入,隨加隨讀數。測定固體樣品或用標準玻片校正氣相色譜儀時,只能將固體樣品或標準玻片置于氣相色譜儀測定棱鏡上,而不能關閉上、下棱鏡。⑥氣相色譜儀測定結束時,必須用能溶解供試品的溶劑(如水、乙醇、)將上、下棱鏡擦拭干凈并晾干。不管是氣相色譜,還是液相色譜,待測樣品組分的吸附保留主要取決于固定相。中國氣相色譜儀多少錢
氣相色譜儀TCD檢測器可以采用熱清洗的方法,具體方法如下:關閉檢測器,把柱子從檢測器接頭上拆下,把柱箱內檢測器的接頭用死堵堵死,將參考氣的流量設置到20~30ml/min,設置檢測器溫度為400℃,熱清洗4~8h,降溫后即可使用。國產或日產氣相色譜儀TCD檢測器污染可用以下方法。氣相色譜儀停機后,將TCD的氣路進口拆下,用50ml注射器依次將(或甲苯,可根據樣品的化學性質選用不同的溶劑)無水乙醇、蒸餾水從進氣口反復注入5~10次,用吸爾球從進氣口處緩慢吹氣,吹出雜質和殘余液體,然后重新安裝好進氣接頭,氣相色譜儀開機后將柱溫升到200℃,檢測器溫度升到250℃,通入比分析操作氣流大1~2倍的載氣,直到氣相色譜儀基線穩定為止。中國氣相色譜儀多少錢氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。
提高氣相色譜儀分離度的幾種方法:1、增加柱長可以增加氣相色譜儀分離度。2、減少氣相色譜儀進樣量(固體樣品加大溶劑量)。3、提高進樣技術防止造成兩次進樣。4、降低載氣流速。5、降低氣相色譜儀色譜柱溫度。6、提高汽化室溫度。7、減少氣相色譜儀系統的死體積,比如色譜柱連接要插到位,不分流進樣要選擇不分流結構汽化室。8、氣相色譜儀毛細管色譜柱要分流,選擇合適的分流比。綜上所述要根據具體情況在實驗中摸索,比如降低載氣流速、降低色譜柱溫度又會使色譜峰變寬,因此要看氣相色譜儀色譜峰型來改變條件。較終目的是達到分離好,出峰時間快。
氣相色譜儀的儀器保養:儀器內部的吹掃、清潔氣相色譜儀停機后,打開儀器的側面和后面面板,用儀表空氣或氮氣對儀器內部灰塵進行吹掃,對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。吹掃完成后,對儀器內部存在有機物污染的地方用水或有機溶劑進行擦洗,對水溶性有機物可以先用水進行擦拭,對不能徹底清潔的地方可以再用有機溶劑進行處理,對非水溶性或可能與水發生化學反應的有機物用不與之發生反應的有機溶劑進行清潔,如甲苯、四氯化碳等。注意,在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。氣相色譜儀分析所需要的色譜柱主要有為氣固填充色譜柱、氣液填充色譜柱、毛細管柱以及填充毛細管柱等。
氣相色譜儀經過長時間的使用后,分流管線的內徑逐漸變小,甚至完全被堵塞。分流管線被堵塞后,儀器進樣口顯示壓力異常,峰形變差,分析結果異常。在檢修過程中,無論事先能否判斷分流管線有無堵塞現象,都需要對分流管線進行清洗。分流管線的清洗一般選擇甲苯等有機溶劑,對堵塞嚴重的分流管線有時用單純清洗的方法很難清洗干凈,需要采取一些其他輔助的機械方法來完成??梢赃x取粗細合適的鋼絲對分流管線進行簡單的疏通,然后再用甲苯等有機溶劑進行清洗。由于事先不容易對分流部分的情況作出準確判斷,對手動分流的氣相色譜儀來說,在檢修過程中對分流管線進行清洗是十分必要的。氣相色譜儀可以檢測哪些物質?石化分析、環境分析、食品分析、醫藥分析、物理化學研究、聚合物分析方面。便攜氣相色譜儀賣價
氣液色譜指流動相是氣體,固定相是液體的色譜分離方法。中國氣相色譜儀多少錢
氣相色譜儀基線扭動:1、指氣相色譜儀基線上下扭擺不停超出標準范圍、無法走直穩定。注意:發現氣相色譜儀基線扭動時,請先檢查電網電源是否有異常波動或突變,特別是在同一電網電源上接有大功率裝置時,更要注意。同時檢查氣相色譜儀的接地是否正確并且良好。2、將火焰熄滅之后基線如果還是扭動:(1)檢查氣相色譜儀檢測器的溫度是否正常,必要時檢測器進行老化。(2)檢查檢測器是否被污染,如果污染請進行清洗。(3)檢查氣相色譜儀是否離子信號線故障、放大器電路板故障、輸出信號線故障、積分儀/工作站故障。中國氣相色譜儀多少錢
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