狹縫的大小會影響到儀器的信噪比和標準曲線的線性范圍。狹縫過大,通常會使線性范圍變小,特別是當不在比較大吸收波長位置測定時更是如此。狹縫過小,信噪比變差,基線平直度和測量數據的重復性會變差。此外,還需要考慮樣品吸收峰寬度的影響。通常單波長測定時,一般選擇在比較大吸收波長位置,線性范圍容易滿足,可選擇較寬的狹縫(1~2nm)多波長測定時,很難同時在所有波長都滿足線性范圍要求,應選擇比較小的狹縫。對吸光度不是很大的樣品,或者狹縫不是很小,這是檢測器檢測的光信號的強度是比較大的,重復性較好,可選擇較少的重復次數。相反,如果樣品吸光度很大,狹縫很小,選擇較大的重復次數可獲得更好的結果。檢測器的功能是通過光電轉換元件檢測透過光的強度,將光信號轉變成電信號。司法檢測紫外可見分光光度計儀器
紫外可見分光光度計等光譜分析儀器的主要性能指標:檢出限在誤差分布遵從正態分布的條件下,由統計的觀點出發,可以對檢出限作如下的定義:檢出限是指能以適當的置信概率被檢出的組分的小量或小濃度。它是由小檢測信號值導出的。檢出限與靈敏度是密切相關的兩個量,靈敏度越高,檢出限值越低。但兩者的義是不同的。靈敏度指的是分析信號隨組分含量變化的大小,因此,它同檢測器放大倍數有直接的依賴關系,而檢出限是指分析方法可能檢出的比較低量或比較低濃,是與測定噪聲直接相聯系的,而且具有明確的統計意義。從檢出限的定義可以知道,提高測定精密度、降低噪聲,可以改善檢出限。校正曲線的線性范圍線性范圍是指從定量測定的比較低濃度擴展到校正曲保持線性濃度的范圍。不同儀器線性范圍差異較大,如在原子吸收光譜法一般*1-2兩個數量級,而電感耦合等離子體原子發射光譜法可達5-6個數量級。分辨率分辨率是指光譜分析儀器對兩相鄰譜線分辨的能力。儀器分辨率越高,表明該儀器能很好地將兩相鄰譜線分離而沒有重疊。儀器分辨率主要取決于器的分光系統和檢測器等。選擇性儀器的選擇性是指該儀器不受試樣基體中所含其它類物質干擾的程度。然而。 紫外可見分光光度計設備紫外可見分光光度計主要特點:出色的穩定性。
分光光度計使用注意事項1、紫外可見分光光度計在開機前將樣品室內的干燥劑取出,儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。2、筆式PH計測定時,禁止將試劑或液體物質放在儀器的表面上,如有溶液溢出或其它原因將樣品槽弄臟,要盡可能及時清理干凈。3、比色皿內溶液以皿高的2/3~4/5為宜,不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時應保持比色皿清潔,池壁上液滴應用擦鏡紙擦干,切勿用手捏透光面。測定紫外波長時,需選用石英比色皿。4、實驗結束后將比色皿中的溶液倒盡,然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈,倒立晾干。關電源將干燥劑放入樣品室內,蓋上防塵罩,做好使用登記,得到管理老師認可方可離開。
原子熒光分析法。氣態自由原子吸收特征波長的輻射后,原子的外層電子從基或低能態躍遷到高能態,約經10-8S,又躍遷至基態或低能態,同時發射出與原激發長相同或不同的輻射,稱為原子熒光。波長在紫外和可見光區。在與激發光源成一定角度(通常為90。)的方向測量熒光的強度,可以進行定量分析。原子吸收光譜分析法。利用待測元素氣態原子對共振線的吸收進行定量測定的方法。其吸收機理是對共振線的吸收導致原子的外層電子能級躍遷,所吸收波長在紫外、可見和近紅外區。紫外分光光度分析法此法是利用溶液中分子吸收紫外光而產生躍遷所記錄的吸收光譜圖,可進行化合物結構分析,根據比較大吸收波長強度變化可進行定量分析。可見分光光度分析法此法是利用溶液中分子吸收可見光產生躍遷所記錄的吸收光譜圖,可進行化合物結構分析,根據比較大吸收波長強度變化可進行定量分析。 在安裝紫外可見分光光度計設備時候,需要避免在一些存有腐蝕性氣體環境下進行。
紫外可見分光光度計是分析測試實驗室里常見的一種分析儀器,屬于光學儀器的一種,可廣泛應用于醫療衛生、化學化工、環保,機械、冶金、石油、食品、生物、材料、計量科學、農業、林業、漁業等領域中的科研、教學等各個方面,用來進行定性分析、純度檢查、結構分析、絡合物組成及穩定常數的測定、反應動力學研究等。紫外可見分光光度計的工作原理1、紫外可見分光光度計基本工作原理和紅外光譜儀相似,利用一定頻率的紫外可見光照射被分析的有機物質,引起分子中價電子的躍遷,它將有選擇地被吸收。一組吸收隨波長而變化的光譜,反映了試樣的特征。2、紫外可見光的范圍內,對于一個特定的波長,吸收的程度正比于試樣中該成分的濃度,因此測量光譜可以進行定性分析,而且根據吸收與已知濃度的標樣的比較,還能進行定量分析。 怎么維護紫外可見分光光度計:電解儀的兩電極工作時一定要處于同心圓位置,否則易短路而損壞鉑電極。空氣紫外可見分光光度計比較
性范圍是指從定量測定的較低濃度擴展到校正曲保持線性濃度的范圍。司法檢測紫外可見分光光度計儀器
如果初次用干的吸收池裝待測液(特別是有色溶液)時,從維護保養吸收池的角度講,為減小其干玻面對顏色的吸附能力,便于用后吸收池的清洗,建議先用純水潤洗一遍,再用待裝溶液潤洗2~3遍;若后再用此吸收池裝濃度相近或更高濃度的溶液(如從小到大測定標準系列溶液的吸光度)時,可直接用待裝溶液潤洗2~3遍即可。標準曲線法定量時,如果是先測定標準系列溶液的吸光度,當測到樣品溶液時,由于測定的樣品溶液濃度比***一個標準溶液的濃度低或不可知時,建議先用純水潤洗一遍,再用待裝溶液潤洗2~3遍。司法檢測紫外可見分光光度計儀器
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