原子吸收光譜儀所檢測，導致吸光度值偏高：光譜背景除了波長特征之外，還有時間、空間分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信號之前產生，當有快速響應電路和記錄裝置時，可以從時間上分辨分子吸收和原子吸收信號。樣品蒸氣在石墨爐內分布的不均勻性，導致了背景吸收空間分布的不均勻性。提高溫度使單位時間內蒸發出的背景物的濃度增加，同時也使分子解離增加。這兩個因素共同制約著背景吸收。在恒溫爐中，提高溫度和升溫速率，使分子吸收明顯下降。非火焰原子化法利用電加熱或化學還原等方式使試樣轉化為氣態原子。工業原子吸收分光光度計怎么樣

原子吸收分光光度計根據物質基態原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進行金屬元素分析，它能夠靈敏可靠的測定微量或痕量元素。原子吸收分光光度計一般由光源（單色銳線輻射源）、試樣原子化器、單色儀和數據處理系統四大部分組成。原子吸收分光光度法應用也有一定的局限性，即每種待測元素都要有一個能發射特定波長譜線的光源。原子吸收分析中，首先要使待測元素呈原子狀態，而原子化往往是將溶液噴霧到火焰中去實現，這就存在理化方面的干擾，使對難溶元素的測定靈敏度還不夠理想，因此實際效果理想的元素只30余個；由于儀器使用中，需用乙炔、氫氣、氬氣、氧化亞氮（俗稱笑氣）等，操作中必須注意安全。直讀原子吸收分光光度計差價原子吸收分光光度計維護：關閉通風設施，檢查所有電源插座是否已切斷，水源、氣源是否關好；

微量元素分析儀廠家生產的微量元素分析儀技術參數：1、設備裝備：雙通道譜、溶出同測工作站。2、檢測辦法：選用衛生部規范辦法微分電位溶出法檢測鉛、銅、鎬；選用譜法檢測鋅、鐵、鈣、鎂、等微量元素。3、標本：全血、血清、頭發。4、技術目標電位溶出極譜。檢測下限0.9990R≥0.9990。5、可檢測鋅、鐵、鈣、鎂、鏢、鉛、銅、鎬八項微量元素。6、雙通道且可一同測量，一個通道檢測鉛銅，另一個通道檢測鋅鐵鈣鎂鏢。

技術目標電位溶出極譜。檢測下限0.9990R≥0.9990。5、可檢測鋅、鐵、鈣、鎂、鏢、鉛、銅、鎬八項微量元素。6、雙通道且可一同測量，一個通道檢測鉛銅，另一個通道檢測鋅鐵鈣鎂鏢。

原子吸收分光光度計剖析是現在很靈敏的方法之一。火焰原子吸收的相對靈敏度為ug/ml-ng/ml，無火焰原子吸收分光光度計的肯定靈敏度在10-10-10-14之間。如果采取預富集，可進一步進步剖析靈敏度。因為該方法的靈敏度高，使剖析手續簡化可直接測定，則縮短剖析周期加快丈量進程。因為靈敏度高，則需樣量少。微量進樣熱核的引進，可使火趣味的需樣量少至20-300ul。無火焰原子吸收分光光度計剖析的需樣量*5–100ul。固體直接進樣石墨爐原子吸收法*需0.005-30mg，這關于實驗來歷困難的剖析是很為有利的。火焰原子吸收分光光度計一般不能直接分析固體樣品。

原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?規范參加法：適用于試樣的基體組成復雜且對測定有明顯干擾時，但在規范曲線呈線性關系的濃度范圍內的樣品。取四份相同體積的試樣溶液，從第二份起按比例參加不同量的待測元素的規范溶液．稀釋至一定體積。分別測定參加規范溶液后樣品的吸光度。以吸光度對參加的待測元素的濃度作圖，得到一條不經過原點的直線，外延此直線與橫坐標的交點即為試樣溶液中待測元素的濃度。為得到較為精確的外推結果·應少用四個點來作外推曲線。需求留意的是，該辦法只能消弭基體效應的影響，而不能消弭背景吸收的影響，故應扣除背景值。原子吸收在食品分析中越來越普遍。直讀原子吸收分光光度計設備

原子吸收分光光度計安全穩定的火焰系統，先進的石墨爐溫控技術，高性能的減背景技術。工業原子吸收分光光度計怎么樣

火焰中有兩種以上原子的吸收線與光源發射的剖析線相堆疊時產生臨近線干擾，這種干擾使結果偏高。當剖析元素的吸收線和共存元素的吸收線完整堆疊，而剖析元素的含量比較低時，測得的只是共存元素的吸收信號。當剖析元素的剖析線中心位置和共存元素的吸收線的中心位置稍有偏離，但仍有相當水平的堆疊，此時得于的吸收信號仍有比較大一局部是共存元素產生的。當共存元素的吸收線和剖析元素的吸收線稍有堆疊時，吸收信號中仍有小局部是共存元素產生的。只要剖析元素的吸收線和共存元素的吸收線完整別離時，共存元素才不產生干擾。Co253.649對Hg253.652r的干擾是典型的吸收線堆疊干擾。工業原子吸收分光光度計怎么樣