氣相色譜儀色譜柱上如果有高的分子不揮發性物質殘留，那么在程序升溫時就容易產生基線漂移，因為這些物質的保留較強，在柱中移動緩慢，可以采用重新老化的方法將這種強保留組分從柱子上趕出，但這種方法增加了固定液氧化的可能性；此外，還可以使用溶劑沖洗氣相色譜儀色譜柱（沖洗之前請閱讀柱子的使用注意事項,以便選出合適的溶劑）；也可以安裝保護柱，這樣可以預防問題發生。如果是氣相色譜儀進樣器被污染造成基線漂移，可以通過更換進樣墊、襯管和密封圈來解決，同時用溶劑沖洗進樣口，維護完畢之后，用一段熔融石英管將氣相色譜儀進樣器和檢測器連接起來，進一針空樣，以確認氣相色譜儀進樣器已經干凈。液化石油氣分析用氣相色譜儀：上電自測試，五單獨溫度控制。常用氣相色譜儀

氣相色譜儀的分離過程：比如，我們要分析一堆置于河流之中的石頭，由于石頭的大小及重量不同，小而輕的石頭會在河水流動的過程中被沖走，沖走的距離也遠一些，大而重的石頭就近一些，這些石頭就這樣按照大小重量被區分開了。相同原理下，氣相色譜儀分為以下五個部分：氣源和氣路控制系統，進樣系統、分離系統、檢測器系統和數據處理系統等。氣相色譜儀氣源相當于山上河流的源頭，為儀器提供氣體；氣相色譜儀氣路控制系統相當于水閘，控制氣體流量的大小；進樣系統（進樣口）則相當于把石塊放入河流的動作和行為；氣相色譜儀分離系統則相當于河流，在氣相色譜中主要指色譜柱，是將樣品分開的場所和工具；氣相色譜儀檢測系統（檢測器）和數據處理系統則是用于檢測樣品成分和記錄數據。三用氣相色譜儀廠家氣相色譜儀中的氣路是一個載氣連續運行的密閉管路系統。

任何氣相色譜儀的色譜系統中峰的正確“建模”將取決于跨峰捕獲的數據點的數量。對于高效技術（例如毛細管氣相色譜儀），必須特別注意檢測器的采樣頻率，而質譜檢測器尤其如此，質譜檢測器的固有采樣頻率往往較低，尤其是在全掃描模式下。如果檢測器*捕獲跨越峰的幾個數據點，尤其是當峰頂點被檢測器遺漏時，則它們看起來可能比其寬。請按照制造商的說明為使用中的檢測器找到比較好采樣頻率。無論如何，建議在新色譜柱保留常規方法的參考色譜圖，該色譜圖可用作評估柱效率隨時間下降的幅度的參考。使用系統適應性測試（SST），也是明智的選擇，以便在分析之前評估儀器的性能，并且柱效評估通常是SST的考察指標之一。盡管柱效是毛細管氣相色譜法成功分離的關鍵驅動力，但從以上討論中可以明顯看出，在解決低柱效問題時要考慮許多因素。大多數問題是由儀器設置和GC色譜柱的老化引起的，因此對方法中的設定點進行故障排除以及色譜柱與進樣口維護，是進行柱效診斷研究的考慮要點。

農業在我國的地位可想而知，生產過程中，農藥的需求量也是比較大的，對人體的危害也很厲害，因此要對其監測重視起來。采用氣相色譜儀對殘留農藥進行檢測分析時，可以厚液膜大口徑毛細管柱作為其分析柱，在預處理條件構建合理的情況下，氣相色譜儀可以實現對多組分有機磷農藥進行準確分析。氣相色譜儀色譜技術的應用提高了監測效率，縮短了農藥的監測周期。在氣相色譜儀應用發展中，使用超聲波提取技術與之結合可以進一步提高檢測效率，且其經濟性良好，氣相色譜儀在大范圍的環境樣本提取中具有重要作用。進樣系統：進樣就是把氣體或液體樣品勻速而定量地加到色譜柱上端。

氣相色譜儀的操作條件對于色譜分離有很大影響：１、柱長，柱內徑：一般講，氣相色譜儀柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。２、柱溫：是一個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據是混合物的沸點范圍，固定液的配比和鑒定器的靈敏度。提高氣相色譜儀柱溫可縮短分析時間；降低氣相色譜儀柱溫可使色譜柱選擇性增大，有利于組分的分離和色譜柱穩定性提高，柱壽命延長。一般采用等于或高于數十度于樣品的平均沸點的柱溫為較合適，對易揮發樣用低柱溫，不易揮發的樣品采用高柱溫。分離系統：分離系統的中心是色譜柱，它的作用是將多組分樣品分離為單個組分。便攜氣相色譜儀

氣相色譜儀的應用范圍：食品發酵。常用氣相色譜儀

氣相色譜儀的儀器保養：電路板的維護和清潔氣相色譜儀準備檢修前，切斷儀器電源，首先用儀表空氣或氮氣對電路板和電路板插槽進行吹掃，吹掃時用軟毛刷配合對電路板和插槽中灰塵較多的部分進行仔細清理。操作過程中盡量戴手套操作，防止靜電或手上的汗漬等對電路板上的部分元件造成影響。吹掃工作完成后，應仔細觀察電路板的使用情況，看印刷電路板或電子元件是否有明顯被腐蝕現象。對電路板上沾染有機物的電子元件和印刷電路用脫脂棉蘸取酒精小心擦拭，電路板接口和插槽部分也要進行擦拭。常用氣相色譜儀