原子吸收分光光度計一般由四大部分組成,即光源(單色銳線輻射源)、試樣原子化器、單色儀和數據處理系統(包括光電轉換器及相應的檢測裝置)。原子化器主要有兩大類,即火焰原子化器和電熱原子化器。火焰有多種火焰,目前普遍應用的是空氣—乙炔火焰。電熱原子化器普遍應用的是石墨爐原子化器,因而原子吸收分光光度計,就有火焰原子吸收分光光度計和帶石墨爐的原子吸收分光光度計。前者原子化的溫度在2100℃~2400℃之間,后者在2900℃~3000℃之間。火焰原子吸收分光光度計,利用空氣—乙炔測定的元素可達30多種,若使用氧化亞氮—乙炔火焰,測定的元素可達70多種。但氧化亞氮—乙炔火焰安全性較差,應用不普遍。空氣—乙炔火焰原子吸收分光光度法,一般可檢測到PPm級(10-6),精密度1%左右。國產的火焰原子吸收分光光度計,都可配備各種型號的氫化物發生器(屬電加熱原子化器),利用氫化物發生器,可測定砷(As)、銻(Sb)、鍺(Ge)、碲(Te)等元素。一般靈敏度在ng/ml級(10-9),相對標準偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法測定。石墨爐原子吸收分光光度計,可以測定近50種元素。石墨爐法,進樣量少,靈敏度高,有的元素也可以分析到pg/mL級。原子吸收分光光度計安全操作須知:氣瓶不得倒置、橫放或大幅度傾斜,需時刻保持直立。材料原子吸收分光光度計銷售廠家
原子吸收分光光度計分類有很多種:
1、按原子化器可分:火焰原子吸收分光光度計和石墨爐原子吸收分光光度計等。
2、按原子化方式可分:火焰原子吸收分光光度計和電熱原子吸收分光光度計等。
3、按火焰有無可分:火焰原子吸收分光光度計和無火焰原子吸收分光光度計。
4、按入射光束數可分:單光束原子吸收分光光度計和雙光束原子吸收分光光度計。
5、按波道數可分:單道原子吸收分光光度計、雙道原子吸收分光光度計和多道原子吸收分光光度計。 民用原子吸收分光光度計現貨點火時操作人員應處于儀器正面左側,且右側及正后方不能站人。
原子吸收光譜分析現已應用于各個分析領域,比如說元素分析中的應用:原子吸收光譜分析,由于其靈敏度高、干擾少、分析方法簡單快速,現已經應用于工業、農業、生化、地質、冶金、食品、環保等各個領域,目前原子吸收已成為金屬元素分析的強有力工具之一,而且在許多領域已作為標準分析方法。原子吸收光譜分析的特點決定了它在地質和冶金分析中的重要地位,它不僅取代了許多一般的濕法化學分析,而且還與X-射線熒光分析,甚至與中子活化分析有著同等的地位。
火焰原子吸收分光光度計,利用空氣-乙炔測定的元素可達30多種,若使用氧化亞氮-乙炔火焰,測定的元素可達70多種。但氧化亞氮-乙炔火焰安全性較差,應用不普遍。空氣-乙炔火焰原子吸收分光光度法,一般可檢測到PPm級(10),精密度1%左右。國產的火焰原子吸收分光光度計,都可配備各種型號的氫化物發生器(屬電加熱原子化器),利用氫化物發生器,可測定砷(As)、銻(Sb)、鍺(Ge)、碲(Te)等元素。一般靈敏度在ng/ml級(10),相對標準偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法測定。石墨爐原子吸收分光光度計,可以測定近50種元素。石墨爐法,進樣量少,靈敏度高,有的元素也可以分析到pg/mL級。原子吸收分光光度計定量關系可用郎伯-比耳定律。
原子吸收光度計的常見故障及解決方法:一、測試沒有測試線。出現這種情況一般都是陰極燈選擇錯誤或是儀器通訊異常引起的。1、陰極燈選擇錯誤。檢查分析軟件選擇測試元素與使用陰極燈燈元素是否相符,如果不匹配,需要更換。2、儀器通訊異常。1.檢查主機與計算機通訊線連接是否正常。2.檢查分析軟件設定通訊端口與連接計算機通訊端口是否一致。二、測試中出現熒光值異常、測試線波動大的情況,原因可能是兩方面:出現這種情況其原因可能有兩種:一種是實驗室環境不佳,比如室內空氣濕度過大或者空氣流動過大、工作臺震動、排風量過大以及光線直射等,這就需要我們采取相應的措施,比如添加除濕機、避免儀器空氣擾動、遠離振動源、控制排風量在600-1200m3/h同時避免光線直射。另一種原因可能是氫化反應不穩定,解決這種問題就需要進行排查:1、器皿污染。用10%的硝酸浸泡1-2小再用去離子水洗凈。2、進樣泵管、毛細尖嘴堵塞。這就需要進行下面的操作:(1)關閉蠕動泵開關,停止進樣。(2)將固定螺栓從多功能反應模塊上擰下。 原子吸收光度計請找上海儀電分析儀器有限公司。 原子吸收分光光度計若使用氧化亞氮—乙炔火焰。司法檢測原子吸收分光光度計廠家
火焰原子吸收光譜儀使用光源大都是空心陰極燈,空心陰極燈的燈電流大小決定著燈輻射強度。材料原子吸收分光光度計銷售廠家
原子吸收分光光度計標準加入法原子吸收光度法中的光譜干擾和非光譜干擾,指出標準加入法和分析校準曲線法是消除和減少某些干擾很簡單、快速的校準方法。在標準加人法中,當分析曲線呈線性時,表明分析結果可信,當分析曲線不呈線性,表明方法靈敏度隨質量濃度變化而變化,分析結果的準確性有問題以改變基體的質量濃度和在同一質量濃度的基體溶液中加入不同量的標準兩個實驗可以驗證標準加入法在原子吸收光度法中的適用性。采用標準加人法消除非、乘積性的干擾時,工作曲線必須是直線。若樣品中不含待測元素,工作曲線將通過原點;若存在分子吸收或散射變化,則不通過原點,此時須用背景校正器校正。驗證標準加人法是否適用,通常要做兩個試驗,即改變基體的質量濃度(稱取不同量樣品稀釋至相同體積或將樣品溶液稀釋不同倍數)和在同一質量濃度的基體溶液中加入不同量標準,看測定結果是否一致。如果不一致,則加人電離緩沖劑,或加人釋放劑,然后再用標準加人法校準。材料原子吸收分光光度計銷售廠家