紫外可見分光光度計(jì)是由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號(hào)處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強(qiáng)度的、穩(wěn)定的連續(xù)光譜。紫外光區(qū)通常用氫燈或氘燈.見光區(qū)通常用鎢燈或鹵鎢燈。紫外可見分光光度計(jì)的幾點(diǎn)故障分析：（1）不使用氘燈時(shí)如何關(guān)閉氘燈當(dāng)連接儀器時(shí)，選擇儀器＞配置＞保養(yǎng)標(biāo)簽，然后點(diǎn)擊氘燈邊上的燈狀態(tài)框，除去復(fù)選標(biāo)記。只要掃描范圍和固定波長測定不在氘燈的范圍之內(nèi)時(shí)，氘燈將處于關(guān)閉狀態(tài)。（2）燈是如何進(jìn)行準(zhǔn)直的實(shí)際上燈并不移動(dòng)。在初始化時(shí)，驅(qū)動(dòng)燈反光鏡的步進(jìn)馬達(dá)連接有傳感器，當(dāng)檢測器發(fā)現(xiàn)能量時(shí)，反饋信號(hào)到燈室，步進(jìn)馬達(dá)的傳感器自動(dòng)記憶此時(shí)的反光鏡位置。當(dāng)檢查所有的位置后，反光鏡自動(dòng)返回到記憶的位置。（3）紫外區(qū)讀數(shù)漂移的原因確認(rèn)氘燈是否點(diǎn)亮。氘燈的使用時(shí)間是否超過了預(yù)期的500h壽命，一旦超過，光強(qiáng)減弱，也許需要更新。此外可檢查夾縫寬度的設(shè)置是否太小。（4）為什么有時(shí)在儀器初始化中會(huì)出現(xiàn)氘燈能量或波長正確度故障出現(xiàn)上述現(xiàn)象的原因可能如下。①樣品盒參比池中有樣品池②使用某些附件，如池定位裝置、抽吸單元等，沒有坐落在正確的位置上或未準(zhǔn)直。③如果安裝了抽吸單元，流通池臟了、空了或沒有準(zhǔn)直。 原子吸收分光光度計(jì)原子化條件：燃燒器的高度選擇。專業(yè)原子吸收分光光度計(jì)排行
哪些是原子吸收分光光度法的特點(diǎn)?原子吸收分光光度法(AAS)簡稱原子吸收法，是使用被測元素基態(tài)原子蒸氣對(duì)其共振輻射線的吸收特性進(jìn)行元素定量剖析的方法。原子吸收分光光度法具有以下特色：靈敏度高：慣例剖析法對(duì)大多數(shù)元素可到達(dá)ppm級(jí);使用特別手法可到達(dá)ppb級(jí)的濃度范圍;精密度好：一般測定RSD約為1%～3%，使用特別方法精密度可小于1%。使用范圍廣：周期表中70多種元素可使用該法測定：干擾少：原子吸收光譜為分立的銳線光譜，且譜線堆疊性少，干擾性小;試樣用量少：選用石墨爐無火焰原子吸收法，每次丈量*需5～20μl試液或～10mg的固體試樣;快速簡潔，易于自動(dòng)化：液體試樣常可直接進(jìn)樣，一般樣品無需進(jìn)行預(yù)別離處理，新型號(hào)產(chǎn)品儀器的進(jìn)樣和測定步驟全部自動(dòng)化完成。原子吸收分光光度法使用的首要限制是：該法只能進(jìn)行無機(jī)元素的含量剖析，不能直接用于有機(jī)化合物的含量剖析和結(jié)構(gòu)剖析;別的，慣例原子吸收分光光度法每測一種元素，要替換一次空心陰極燈光源，不能同時(shí)進(jìn)行多元素剖析。所用儀器為原子吸收分光光度計(jì)，它由光源、原子化器、單色器、背景校正系統(tǒng)、自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)等組成。有需要原子吸收分光光度計(jì)的歡迎聯(lián)系上海儀電分析儀器有限公司。 生產(chǎn)原子吸收分光光度計(jì)多少錢原子吸收分光光度計(jì)應(yīng)用也有一定的局限性。
原子吸收分光光度計(jì)標(biāo)準(zhǔn)加入法原子吸收光度法中的光譜干擾和非光譜干擾，指出標(biāo)準(zhǔn)加入法和分析校準(zhǔn)曲線法是消除和減少某些干擾很簡單、快速的校準(zhǔn)方法。在標(biāo)準(zhǔn)加人法中，當(dāng)分析曲線呈線性時(shí)，表明分析結(jié)果可信，當(dāng)分析曲線不呈線性，表明方法靈敏度隨質(zhì)量濃度變化而變化，分析結(jié)果的準(zhǔn)確性有問題以改變基體的質(zhì)量濃度和在同一質(zhì)量濃度的基體溶液中加入不同量的標(biāo)準(zhǔn)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)可以驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)加入法在原子吸收光度法中的適用性。采用標(biāo)準(zhǔn)加人法消除非、乘積性的干擾時(shí)，工作曲線必須是直線。若樣品中不含待測元素，工作曲線將通過原點(diǎn);若存在分子吸收或散射變化，則不通過原點(diǎn)，此時(shí)須用背景校正器校正。驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)加人法是否適用，通常要做兩個(gè)試驗(yàn)，即改變基體的質(zhì)量濃度(稱取不同量樣品稀釋至相同體積或?qū)悠啡芤合♂尣煌稊?shù))和在同一質(zhì)量濃度的基體溶液中加入不同量標(biāo)準(zhǔn)，看測定結(jié)果是否一致。如果不一致，則加人電離緩沖劑，或加人釋放劑，然后再用標(biāo)準(zhǔn)加人法校準(zhǔn)。
原子吸收分光光度計(jì)的波長范圍，指的是原子吸收分光光度計(jì)能滿足使用要求的使用波長范圍；一般原子吸收分光光度計(jì)的波長范圍為190-900nm；個(gè)別采用中階梯光柵的原子吸收分光光度計(jì)，其波長范圍為190～875nm。但是有些國產(chǎn)原子吸收分光光度計(jì)，使用的是一般平面光柵，其波長上限只給到860mm或875nm；這種原子吸收分光光度計(jì)的適用性將受到很大影響。因?yàn)椋褂脮r(shí)，如果測Cs其特征吸收波長為，如果儀器波長上限只有860nm或875nm，將會(huì)出現(xiàn)邊緣能量不足，此時(shí)會(huì)降低儀器的信噪比，使靈敏度**下降。如果原子吸收分光光度計(jì)的波長下限只能到達(dá)195nm，也是不實(shí)用的；因?yàn)锳s是一種經(jīng)常要使用原子吸收分光光度計(jì)分析的元素，同時(shí)，又是用來檢查測試原子吸收儀器的邊緣能量的重要元素。它的特征吸收波長為，所以，原子吸收分光光度計(jì)的波長下限必須達(dá)到190nm才行，否則將影響其適用性。上海儀電分析儀器有限公司原上海精密科學(xué)儀器有限公司，六十六年歷史沉淀，專注生產(chǎn)原子吸收分光光度計(jì)，前身上海分析儀器廠，上海首批****，4530F，無畏被模仿，國產(chǎn)品牌。 原子吸收分光光度計(jì)的安全運(yùn)用留意事項(xiàng)：必定要運(yùn)用的乙炔專屬減壓閥，并裝有防回火設(shè)備。
火焰原子吸收分光光度計(jì)清潔方法：1、比如測定溶液是酸，如果不干凈，就用弱堿溶液洗，要是測定溶液是堿，如果不干凈，就用弱酸溶液洗，要是測定溶液是有機(jī)物質(zhì)，如果不干凈，就用有機(jī)溶劑，比如酒精等溶液洗。2、選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好，不損壞比色皿，同時(shí)又不影響測定3、火焰原子吸收分光光度計(jì)分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿，這是因?yàn)閹谋壬笤谠撓匆褐杏袝r(shí)會(huì)局部發(fā)熱，致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時(shí)經(jīng)洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻，其在紫外區(qū)有吸收，因此會(huì)影響鉻及其他有關(guān)元素的測定。一般主張使用過氧化氫和硝酸（5：1）的混合溶液洗，然后用水沖洗干凈。過高或過低的提升量會(huì)使霧化器霧化不穩(wěn)定。國內(nèi)**原子吸收分光光度計(jì)現(xiàn)貨
原子吸收分光度計(jì)分析樣品優(yōu)點(diǎn)：靈敏度高。專業(yè)原子吸收分光光度計(jì)排行
原子吸收分光光度計(jì)按用途可分：生物原子吸收分光光度計(jì)、制藥原子吸收分光光度計(jì)、化工原子吸收分光光度計(jì)、食品原子吸收分光光度計(jì)、蛋白質(zhì)原子吸收分光光度計(jì)、酶原子吸收分光光度計(jì)、醫(yī)用原子吸收分光光度計(jì)、血液原子吸收分光光度計(jì)、飲料原子吸收分光光度計(jì)、化妝品原子吸收分光光度計(jì)、催化劑原子吸收分光光度計(jì)、金屬原子吸收分光光度計(jì)、重金屬原子吸收分光光度計(jì)、礦石原子吸收分光光度計(jì)、冶金原子吸收分光光度計(jì)、污水原子吸收分光光度計(jì)、廢水原子吸收分光光度計(jì)、水質(zhì)原子吸收分光光度計(jì)、土壤原子吸收分光光度計(jì)和粉塵原子吸收分光光度計(jì)等。專業(yè)原子吸收分光光度計(jì)排行