B、我們的人體和細(xì)胞怎么容下這么長的基因組DNA?我們上面介紹了人體細(xì)胞中的DNA長度：每個(gè)二倍體細(xì)胞中的DNA加起來有2米長。如果粗略的按46條染色體測算，每條染色體包含的DNA長度平均是4厘米左右。(需要說明的是，不同染色體大小是有差異的；這里*作粗略測算，是為給大家一個(gè)形象的說明，以方便理解)。接下來，一個(gè)重要的問題是，這么長的基因組DNA到底包藏躲在人體或細(xì)胞的什么地方？有趣的是，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)我們的DNA主要被包裝在細(xì)胞核內(nèi)中的染色質(zhì)里。另外，構(gòu)成我們?nèi)梭w的細(xì)胞，形態(tài)大小各異，大的細(xì)胞如卵子直徑可以達(dá)到130 微米左右，小一些的細(xì)胞直徑只有5～6 微米。如酵母人工染色體（YAC）、細(xì)菌人工染色體（BAC），用于大片段基因組文庫構(gòu)建。紹興常規(guī)PCG生物載體服務(wù)費(fèi)

而那么我們的2米長的基因組DNA分子又是怎樣組裝、緊密壓縮到10-20微米的細(xì)胞核空間內(nèi)的呢？細(xì)胞中有一類性質(zhì)特異的蛋白質(zhì)，組蛋白八聚體，能夠組裝基因組DNA形成染色質(zhì)，并進(jìn)一步折疊凝聚形成非常復(fù)雜的染色質(zhì)三維結(jié)構(gòu)，把基因組DNA壓縮到真核生物的細(xì)胞核內(nèi)。2. 染色質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)在真核細(xì)胞中，DNA總是以染色質(zhì)的形式存在，每一個(gè)細(xì)胞都有約2米長的DNA鏈通過染色質(zhì)緊密折疊被包含在幾個(gè)微米的細(xì)胞核里。染色質(zhì)早在1879年就被德國生物學(xué)家弗萊明Flemming提出，用于描述細(xì)胞核中已被堿性染料染色的物質(zhì)。其在細(xì)胞有絲分裂期高度折疊形成染色體。吳興區(qū)本地PCG生物載體聯(lián)系方式如pBR322、pUC系列，用于細(xì)菌和真核細(xì)胞中的基因克隆與表達(dá)。

染色質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)折疊形成染色質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)“30nm染色質(zhì)纖維”。教科書上認(rèn)為30nm染色質(zhì)纖維是染色質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)經(jīng)螺旋化形成每一周包含6個(gè)核小體的螺旋管線狀體。但是由于30nm染色質(zhì)纖維的精細(xì)結(jié)構(gòu)一直沒有被解析，其結(jié)構(gòu)模型仍然存在著很大的爭議。染色質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)再進(jìn)一步折疊形成更為復(fù)雜的染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)，從而實(shí)現(xiàn)將長達(dá)2米的基因序列有規(guī)律的歸集在微米級(jí)的細(xì)胞核中。除了細(xì)胞核中染色質(zhì)的整體組織形式受到細(xì)胞周期調(diào)控以外，其局部結(jié)構(gòu)也是高度動(dòng)態(tài)的，受各種表觀遺傳因素的調(diào)控，包括組蛋白變體，DNA和組蛋白化學(xué)修飾等。染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)調(diào)控與其相關(guān)基因的活性密切相關(guān)：染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密，阻礙DNA與各種轉(zhuǎn)錄因子或DNA修復(fù)因子的作用，從而抑制基因活性；另一方面，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散暴露DNA，使得基因活性被***

(3)為外源基因提供在受體細(xì)胞中的擴(kuò)增和表達(dá)能力。外源基因的擴(kuò)增依賴于載體分子在受體細(xì)胞中高拷貝自主復(fù)制的能力，這種能力通常由載體DNA上的若干相關(guān)基因編碼。同時(shí)，外源基因高效表達(dá)所需的調(diào)控元件一般也由載體分子提供。應(yīng)當(dāng)指出的是，上述三大功能并非所有的載體分子都必須具備，DNA重組克隆的目的不同，對(duì)載體分子的性能要求也不同。但對(duì)于所有不同用途的載體而言，為外源基因提供復(fù)制或整合能力是必不可少的，因此通常選擇生物體內(nèi)天然存在的質(zhì)粒以及噬菌體或病毒DNA作為載體藍(lán)本，并根據(jù)分子克隆的操作原理，對(duì)之進(jìn)行必要的修飾和改造，構(gòu)建出具有多種性能的載體DNA分子 [2]。定義：傳遞生物信號(hào)或遺傳信息的分子。

生物物理研究所中長期規(guī)劃中將“真核膜蛋白和蛋白質(zhì)復(fù)合體結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系”、“建立認(rèn)知基本單元的理論框架”、“生物成像瓶頸技術(shù)突破”等列為三個(gè)重大突破方向，將“疾病發(fā)生與干預(yù)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)”、“認(rèn)知的分子神經(jīng)基礎(chǔ)及認(rèn)知障礙”、“抗病毒新靶點(diǎn)與防治新策略”、“非編碼RNA的系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)與功能結(jié)構(gòu)”、“新型抗**生物技術(shù)藥物”等列為五個(gè)重點(diǎn)培育方向。生物物理所的蛋白質(zhì)科學(xué)研究主要分為三個(gè)方向：結(jié)構(gòu)生物學(xué)、生物膜與膜蛋白，蛋白質(zhì)合成與調(diào)控，凝練出重點(diǎn)發(fā)展方向，圍繞膜蛋白結(jié)構(gòu)和功能，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、表觀遺傳調(diào)控與細(xì)胞命運(yùn)決定，細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)形成及其穩(wěn)態(tài)維持的調(diào)控機(jī)制，疾病發(fā)生與防御的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能基礎(chǔ)，蛋白質(zhì)的生成、修飾與質(zhì)量控制等五個(gè)方向開展研究。用于將外源基因?qū)胨拗骷?xì)胞并實(shí)現(xiàn)復(fù)制和表達(dá)的DNA分子。南潯區(qū)優(yōu)勢PCG生物載體現(xiàn)貨

藥物載運(yùn)能力：PCG生物載體可以通過物理或化學(xué)方法載入藥物，提供控制釋放的能力。紹興常規(guī)PCG生物載體服務(wù)費(fèi)

“生物超大分子復(fù)合體的結(jié)構(gòu)、功能與調(diào)控”先導(dǎo)專項(xiàng)于2014年3月17日正式啟動(dòng)實(shí)施，專項(xiàng)共有3個(gè)項(xiàng)目，9個(gè)課題，26個(gè)子課題，共33名**成員。專項(xiàng)依托單位為生物物理所，專項(xiàng)承擔(dān)單位共8個(gè)，分別為生物物理所、上海生科院、中科大、微生物所、上海藥物所、高能物理所、遺傳發(fā)育所、應(yīng)用物理所。專項(xiàng)首席科學(xué)家為饒子和院士。超大分子復(fù)合體先導(dǎo)專項(xiàng)瞄準(zhǔn)“生物超大分子復(fù)合體的組裝調(diào)控與細(xì)胞生命過程關(guān)系”這一關(guān)鍵科學(xué)問題，以期在原子水平上重現(xiàn)細(xì)胞中的動(dòng)態(tài)生命過程，力爭攻克若干超大分子復(fù)合體的世界性難題，產(chǎn)生里程碑式的重大科學(xué)成就。同時(shí)，瞄準(zhǔn)關(guān)鍵技術(shù)瓶頸突破，建立超大分子復(fù)合體高分辨率結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)構(gòu)象研究的技術(shù)體系，為重大原創(chuàng)性工作的產(chǎn)出提供技術(shù)支撐。 [1]紹興常規(guī)PCG生物載體服務(wù)費(fèi)

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