轉(zhuǎn)基因小鼠（TG）模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發(fā)生改變，并表達新的基因，從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應(yīng)用方式如下：借助顯微注射技術(shù)將外源基因隨機整合到小鼠基因組中，以獲得過表達或條件性過表達某些基因的基因工程小鼠模型db基因為4號染色體隱性突變基因，能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病，純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結(jié)合力也低于正常，8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細(xì)胞功能衰竭，，一般在8~10個月內(nèi)死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應(yīng)用領(lǐng)域:更廣地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。實驗小鼠在新物體識別實驗中，對陌生物體的探索時間占比超過 50%，表明具備識別能力。B/T免疫細(xì)胞缺失小鼠公司排名

實驗動物是研究疾病發(fā)生/防治機制、新型藥物的基礎(chǔ)，包括實驗兔子、實驗猴子、實驗豬、實驗青蛙、實驗鼠等。其中，實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物，其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因，是目前應(yīng)用較廣闊的實驗動物，具有繁殖數(shù)量多、發(fā)育快、性成熟早、妊娠期短、飼養(yǎng)成本低、實驗重復(fù)性高、對外來刺激敏感、遺傳信息清晰等優(yōu)點。實驗鼠在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用十分廣闊，可用于微生物學(xué)領(lǐng)域，研究吸血蟲、錐蟲、支原體、沙門氏菌等微生物寄生蟲致病原理；可用于免疫學(xué)領(lǐng)域，研究免疫缺陷機理和相關(guān)藥物；可用放射學(xué)領(lǐng)域，研究放射線照射劑量和輻射效應(yīng)；可用于藥物篩選領(lǐng)域，篩選藥物對疾病的作用，獲得每種藥物治療效果；可用于安全測試領(lǐng)域，判斷新產(chǎn)品安全性；可用于遺傳學(xué)領(lǐng)域，研究遺傳病基因結(jié)構(gòu)和功能，構(gòu)建人類遺傳病動物模型；可用于老年學(xué)領(lǐng)域，探究抗老老藥物效果。動脈粥樣硬化小鼠按需定制卡文斯實驗鼠在行為學(xué)實驗中表現(xiàn)穩(wěn)定，數(shù)據(jù)可靠。

小鼠的抓取固定1.小鼠的抓取（1）右手提起小鼠尾巴，將其放在鼠籠蓋或其他粗糙表面上（2）小鼠向前掙扎爬行時，再用左手拇指和食指抓住鼠耳和頸部皮膚抓取固定時需注意:過分用力,會使動物窒息或頸椎脫臼;用力過小,動物頭部能反轉(zhuǎn)來咬傷實驗者的手。因此實驗者必須反復(fù)練習(xí),熟練掌握。2.小鼠的固定（1）徒手固定用右手抓取鼠尾提起，置于鼠籠或?qū)嶒炁_向后拉，在其向前爬行時，用左手拇指和食指抓住小鼠的兩耳和頸部皮膚，將鼠體置于左手心中，把后肢拉直，以無名指按住鼠尾，小指按住后腿即可。固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上，取仰臥位，用膠布纏粘四肢，再用針透過膠布扎在板上，從而將小鼠固定在小鼠固定板上。（3）固定架固定讓小鼠直接鉆入固定架里,封好固定架的封口,露出尾巴。此裝置特別適用于小鼠尾靜脈注射等。

小鼠的生殖生理特性：小鼠性成熟早，一般36-42日齡即性成熟。一般雌鼠交配后10-12小時，在陰道口可見1個白色、綠豆大小的陰道栓，防止精子倒流，以提高受孕率，可以作為交配的標(biāo)志。小鼠性周期為4-5天，一個性周期可以分為4個階段。發(fā)情后2-3小時可排卵，根據(jù)品系不同一次可排10-23個卵子。繁殖能力強，全年均可繁育。有產(chǎn)后發(fā)情的特點，在分娩后24小時內(nèi)排卵，此時交配即可受孕，俗稱“血配”。如何根據(jù)外觀判斷小鼠健康狀況：食欲旺盛，眼睛有神，反應(yīng)敏捷，體毛光滑，肌肉豐滿，活動有力，身無傷痕，尾不彎曲，天然孔腔無分泌物，無畸形，糞便黑色呈麥粒狀。卡文斯實驗鼠在心血管疾病研究領(lǐng)域具有優(yōu)異建模能力。

品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發(fā)展為顯性糖尿病，表現(xiàn)為輕度空腹超出血糖標(biāo)準(zhǔn)、明顯的餐后超出血糖標(biāo)準(zhǔn)、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現(xiàn)I型糖尿病，即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有明顯的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細(xì)胞凋亡應(yīng)用領(lǐng)域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動物模型常州卡文斯實驗鼠的繁殖性能穩(wěn)定，滿足大規(guī)模實驗需求。APP小鼠構(gòu)建

卡文斯實驗鼠的標(biāo)準(zhǔn)化飼養(yǎng)環(huán)境減少實驗變量干擾。B/T免疫細(xì)胞缺失小鼠公司排名

品系名稱:5OD1-G93A(肌萎縮側(cè)索硬化)品系編號:D000051品系背景:C57BL/6J品系描述:50D1-G93A轉(zhuǎn)基因小鼠表達人類50D1(超氧化物歧化酶1)的G93A突變形式(在密碼子93處具有甘氨酸到丙氨酸的單個氨基酸取代)，由其內(nèi)源性人S0D1啟動子驅(qū)動。轉(zhuǎn)基因半合子小鼠是可存活的和可育的，半合子表現(xiàn)出類似于人類肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的表型，由于脊運動神經(jīng)元的喪失，導(dǎo)致一個或多個肢體痢瘓。運動神經(jīng)元退化與星形膠質(zhì)細(xì)胞的功能或退化有關(guān)，星形膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)系統(tǒng)的主要神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞類型。轉(zhuǎn)基因小鼠的壽命較短:50%在157.1+9.3天存活。雌性半合子繁殖能力比較差，在發(fā)病前很少生產(chǎn)超過一窩。應(yīng)用領(lǐng)域:研究神經(jīng)肌肉疾病，例如肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS或LouGehrig病)。B/T免疫細(xì)胞缺失小鼠公司排名