品系名稱:ApOE(明星產品)品系編號:C000113品系背景:C57BL/6J品系描述:APOE:載脂蛋白E缺失(ApOE-/-)小鼠對富含膽固醇的脂蛋白***障礙,大量脂類不能及時有效的***而積聚在血液中,使得血液中的各種相關脂類含量異常升高而在血管壁沉積,血漿總膽固醇、甘油三酯TG、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白水平增高,并促使泡沫細胞形成,堆積于血管壁內,因此普通飲食喂養的Ap0E-/-小鼠在幼齡時即表現為血脂代謝素亂以及自發性A5,并隨年齡增長逐漸加重。APOE突變純合小鼠血漿總膽固醇水平比正常小鼠高,3月齡可在臨近大動脈附近發現脂肪紋,病變損傷隨年齡增加而增大,發展病程中脂質少但細長細胞增多典型的***病變前期的表現。13月齡小鼠的***病變從頸動脈、心臟和主動脈擴展到腎動脈和髂分叉。17個月以上ApOE缺陷小鼠腦內將出現脂瘤性纖維瘤,同時還有脂質小球和泡沫細胞。應用領域:***地應用于食源性***、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、血管缺陷、脂質代謝、阿爾茨海默癥(老年癡呆癥)、行為和學習缺陷等研究。常州卡文斯實驗鼠的飼料營養均衡,嚴格符合國際實驗動物飼養標準。TNF-a鼠

ICR小鼠主要用途:已選為某些生物制品檢定的法規動物。廣闊用于藥理、毒理、**、放射性、食品、生物制品等的科研、生產和教學。中國科學院遺傳研究所在1973年從日本國立**研究所引進;1979中國醫學科學院分院動物中心引進;1978年北京檢定所引進;1983年上海計劃生育研究所從瑞士蘇黎世毒理學研究所引進。特點:遠交系小鼠,毛色白化。適應性強,體格健壯,繁殖力強,生長速度快,實驗重復性較好,雌鼠自發性畸胎瘤和管狀腺瘤發病率為0%~1%,用氨基甲酸乙酯誘發時,11~16天胚胎期畸胎瘤和管狀腺瘤發病率為5.9%,離乳個體管狀腺瘤和囊瘤發生率為30%,孕鼠為3%。是國際通用的封閉群小鼠,我國從美國、日本、英國、瑞士等國引進的ICR,各群體之間在遺傳特性方面不可避免地出現了一些差異,在應用時應注意。ICR/JCL小鼠是進行免疫藥物篩選,復制病理模型較常用的實驗動物。外周血象和骨髓細胞,具有較好的穩定性,是良好的血液學實驗用動物。B/T/NK免疫細胞缺失小鼠應用卡文斯實驗鼠的繁育記錄完整,確保科研可追溯性。

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J品系描述:APP/PS1是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉基因小鼠,均定向于***系統系統神經元。這兩種突變都與早發性阿爾茨海默病有關。轉基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現出性別差異。同時轉基因小鼠伴隨一定癲癇發病率,隨著小的年齡增加,發病率逐漸升高。應用領域:應用于神經退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。
快速擴繁是指使用極少的雄鼠在短期內獲得大量同一周齡的子代小鼠,也可根據客戶需求,精細控制小鼠出生日期。業務優勢:降低誤差:采用體外受精(IVF)方式進行快速擴繁。相當于同一只雄鼠和大量的雌鼠在體外同時交配,既保證了出生小鼠周齡的一致性,降低了由于小鼠周齡差異導致的實驗誤差,又可保證遺傳的穩定,實驗數據更可靠。節省時間:節省了數月的下游自然擴增育種時間。通常雌鼠需要6周性成熟才可自然交配,而超排的雌鼠只需要3.5-4周即可。以繁殖100只小鼠為例,一般自然繁殖一代需要3個月,要達到100只的數量,需要6-8個月,而IVF只需2-3個月。數量充足:比較高可獲得同日齡超800只小鼠。卡文斯實驗鼠的標準化飼養環境減少實驗變量干擾。

品系名稱:SHRRat***大鼠品系對照:WKY品系類別:近交系品系毛色:白化產品狀態:***品系描述:來源:1961年左右,日本京都大學(KyotoUniversity)醫學院Okamoto(Koz00kamoto)實驗室在Wistar大鼠中將具有自發性***(尾靜脈壓即收縮壓150~175mmHg)的雄性Wistar大鼠(7周齡)與血壓稍高于平均水平的(收縮壓140~150mmHg)雌性Wistar大鼠交配,從所得的F1***始進行近交篩選。在近交篩選過程中觀察到,隨著代數增加,自發性***發生率逐漸增大而發生的時間(年齡)越來越早,嚴重***(高于200mmHg)的大鼠發生率也越來越高。**終形成了所有雄性和雌性自發***發生率100%的近交系SHR,應用領域:遺傳性***模型、***藥物研究、多動癥(ADHD)模型。卡文斯實驗鼠在神經科學領域的研究中表現優異。B6?DIO實驗小鼠
常州卡文斯提供定制化實驗鼠模型,助力醫學研究。TNF-a鼠
實驗鼠是生物醫學研究中較為廣闊使用的模式生物,其在遺傳學、藥理學、疾病模型構建等方面發揮著不可替代的作用。目前,實驗鼠模型的開發已經進入精細化和個性化時代,通過基因編輯技術如CRISPR/Cas9,科學家能夠精確地模擬人類疾病,極大提高了研究的準確性和轉化醫學的可行性。同時,實驗動物福利標準的提高,促使實驗鼠飼養環境和實驗方法更加人性化和科學化。未來實驗鼠研究將更加側重于多基因編輯技術的整合應用,以構建復雜疾病模型,滿足精細醫療和個性化診治成功完成研究的需求。TNF-a鼠