品系名稱:5OD1-G93A(肌萎縮側(cè)索硬化)品系編號:D000051品系背景:C57BL/6J品系描述:50D1-G93A轉(zhuǎn)基因小鼠表達人類50D1(超氧化物歧化酶1)的G93A突變形式(在密碼子93處具有甘氨酸到丙氨酸的單個氨基酸取代)，由其內(nèi)源性人S0D1啟動子驅(qū)動。轉(zhuǎn)基因半合子小鼠是可存活的和可育的，半合子表現(xiàn)出類似于人類肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的表型，由于脊運動神經(jīng)元的喪失，導(dǎo)致一個或多個肢體痢瘓。運動神經(jīng)元退化與星形膠質(zhì)細胞的功能或退化有關(guān)，星形膠質(zhì)細胞是神經(jīng)系統(tǒng)的主要神經(jīng)膠質(zhì)細胞類型。轉(zhuǎn)基因小鼠的壽命較短:50%在157.1+9.3天存活。雌性半合子繁殖能力比較差，在發(fā)病前很少生產(chǎn)超過一窩。應(yīng)用領(lǐng)域:研究神經(jīng)肌肉疾病，例如肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS或LouGehrig病)。常州卡文斯實驗鼠飼養(yǎng)環(huán)境恒溫恒濕，減少環(huán)境應(yīng)激影響。NXG小鼠常見問題

常州卡文斯實驗動物有限公司（ChangzhouCavensLaboratoryAnimalCo.,Ltd.）成立于2010年，是一家專注于實驗動物研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的高新企業(yè)。公司依托強大的科研團隊和先進的基因編輯技術(shù)，產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥研發(fā)、生物技術(shù)、疫苗評價及基礎(chǔ)科學(xué)研究。目前，卡文斯已與多家聞名科研機構(gòu)、制藥企業(yè)建立了長期合作關(guān)系。截至目前常州卡文斯已建立動物資源模型庫共計600+品系模型。針對小鼠快速擴繁技術(shù)不斷趨于國內(nèi)前列水平。歡迎廣大客戶前來洽談。db小鼠常州卡文斯實驗鼠品系涵蓋C57BL/6、BALB/c等常用科研品種。

實驗動物是研究疾病發(fā)生/防治機制、新型藥物的基礎(chǔ)，包括實驗兔子、實驗猴子、實驗豬、實驗青蛙、實驗鼠等。其中，實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物，其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因，具有繁殖數(shù)量多、發(fā)育快、性成熟早、妊娠期短、飼養(yǎng)成本低、實驗重復(fù)性高、對外來刺激敏感、遺傳信息清晰等優(yōu)點。實驗鼠在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用十分多樣，可用于微生物學(xué)領(lǐng)域，研究吸血蟲、錐蟲、支原體、沙門氏菌等微生物寄生蟲致病原理；可用于免疫學(xué)領(lǐng)域，研究免疫缺陷機理和相關(guān)藥物；可用放射學(xué)領(lǐng)域，研究放射線照射劑量和輻射效應(yīng)；可用于藥物篩選領(lǐng)域，篩選藥物對疾病的作用，獲得每種藥物治療效果；可用于安全測試領(lǐng)域，判斷新產(chǎn)品安全性；可用于遺傳學(xué)領(lǐng)域，研究遺傳病基因結(jié)構(gòu)和功能，構(gòu)建人類遺傳病動物模型；可用于老年學(xué)領(lǐng)域，探究藥物效果。

腹腔注射操作步驟：1.抓取小鼠一般都是放在飼養(yǎng)籠上，提其尾巴中部，水平偏下往后輕拉，小鼠爪子會自然會抓住籠子，此時應(yīng)該迅速抓住小鼠的頸背部的皮毛，比較好是抓在小鼠的耳朵處，這樣可以更好固定小鼠的頭部，以防被咬。但是，切記力氣不要過大，容易使小鼠窒息。再將小鼠的尾巴用左手無名指或小拇指固定，這樣就可以將小鼠整個軀干固定好，注意一定要讓小鼠處于一個舒服的身身體部位置，如果小鼠軀干不能保持豎直，很容易扎到臟器，引起出血，影響實驗。2.注射抓取小鼠后，應(yīng)腹部向上，頭呈低位。頭呈低位可以使得臟器移至低位，避免扎傷。右手持注射器，插入小鼠腹部，注射部位為小鼠后肢根部連線處任一側(cè)1.5cm處，緩慢以45度左右進針，進針深度小于1cm，進針的感受為局部皮膚凹陷消失和落空感。3.拔針：為了防止漏液，輕微旋轉(zhuǎn)針頭，再緩緩拔出。在實驗前，準(zhǔn)備酒精棉球，注射器在使用后要消毒才能給下一只小鼠使用，避免交叉染上。此外，注射前，也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮膚，可以明顯辨別藥物是否注射到腹腔，如果看到鼓包，就是注射到皮下了。卡文斯實驗鼠在心血管疾病研究領(lǐng)域具有優(yōu)異建模能力。

在動物實驗中，為了觀察藥物對機能功能、代謝及形態(tài)引起的變化，常需將藥物注入動物體內(nèi)。給藥的途徑和方法是多種多樣的，可根據(jù)實驗?zāi)康摹嶒瀯游锓N類和藥物劑型等情況確定。實驗動物常見的給用用藥物使用方法法法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種。灌胃法小鼠灌胃方法比較簡單，需要關(guān)注的只有兩點：一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線，方便灌胃針頭進入，二是動作要輕柔，從口角進入，防止損失食道。操作步驟：1.抓住小鼠，使其頭、頸和身體呈一直線。2.用1ml的注射器配灌胃針頭。灌胃針頭從小鼠的嘴角進入，壓住舌頭，抵住上顎，輕輕向內(nèi)推進，進入食管后會有一個刺空感，進入食道后就可以推注藥液。3.灌胃容積一般是0.1～0.2ml/10g，比較大0.35ml/10g，每只小鼠的灌胃最大容積不超過0.8ml。常州卡文斯實驗鼠供應(yīng)及時，支持全國科研單位需求。腸道腫瘤小鼠技術(shù)推廣

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品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發(fā)展為顯性糖尿病，表現(xiàn)為輕度空腹超出血糖標(biāo)準(zhǔn)、明顯的餐后超出血糖標(biāo)準(zhǔn)、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現(xiàn)I型糖尿病，即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有明顯的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細胞凋亡應(yīng)用領(lǐng)域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動物模型NXG小鼠常見問題