腹腔注射腹腔注射雖然簡(jiǎn)單，也有翻車的危險(xiǎn)。一針下去，扎到內(nèi)臟，嗚呼哀哉。先將小鼠腹腔注射操作要點(diǎn)總結(jié)如下：抓鼠后選擇低尾高位的位置；選擇下腹部腹中線進(jìn)針；小于60度進(jìn)針有落空感；回抽未見(jiàn)血后推針，旋轉(zhuǎn)半圈拔針。腹腔注射適合刺激性小的水溶性藥物的用藥，利用腹腔膜及大小網(wǎng)膜血管豐富，吸收面積大等特點(diǎn)，使藥物快速入血。注意事項(xiàng)：1、腹腔注射只宜用等滲藥液（如5％葡萄糖液、0.9％生理鹽水）適當(dāng)配無(wú)刺激性的藥物（如肌苷、維生素B1、維生素C），而且注射量不宜太大，注射藥液溫度應(yīng)與體溫相近。2、注射時(shí)，小鼠頭部要呈低位，使內(nèi)臟向胸部側(cè)偏移，針頭不宜過(guò)長(zhǎng)，以防止刺傷腸道、膀胱或其它內(nèi)臟身體部位。3、進(jìn)針時(shí)不要猶豫，切勿為避免刺傷身體部位，針頭剛插入皮膚就向上挑起，此時(shí)針頭極有可能還沒(méi)刺破腹腔壁，只是將液體注射在腹部皮下。在社交互動(dòng)實(shí)驗(yàn)中，抑郁模型實(shí)驗(yàn)小鼠與同伴的互動(dòng)時(shí)間較正常組減少 60%。SOD1-G93A小鼠技術(shù)指導(dǎo)

卡文斯有專業(yè)的小鼠代理繁育團(tuán)隊(duì)，豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)擁有10年以上SPF級(jí)動(dòng)物飼養(yǎng)與管理經(jīng)驗(yàn)，為國(guó)內(nèi)外聞名院校、醫(yī)院等提供服務(wù)，客戶遍布全國(guó)各地區(qū)專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，保障動(dòng)物質(zhì)量專業(yè)的項(xiàng)目管理體系，實(shí)時(shí)跟進(jìn)小鼠繁育進(jìn)程，定期項(xiàng)目數(shù)據(jù)反饋業(yè)務(wù)優(yōu)勢(shì)：嚴(yán)格的飼養(yǎng)條件溫度20-26°C相對(duì)濕度40-70%噪音≤60dB氨濃度<14ppm換氣頻率>15次/小時(shí)晝夜明暗交替12h/12h嚴(yán)格的飼養(yǎng)管理要求飲用水高壓滅菌后的酸化水的酸化水，PH值在、墊料及飲水的更換頻率至少每周一次，所有的臟籠具，水瓶浸泡井通過(guò)高壓水槍清洗后，均經(jīng)高壓滅菌后方可進(jìn)入屏障設(shè)施，其他不能進(jìn)行高壓滅菌的物品則通過(guò)嚴(yán)格的消毒流程進(jìn)入。動(dòng)物的日常檢查生長(zhǎng)情況的日常觀察及異常情況反饋多面的質(zhì)量監(jiān)測(cè)檢測(cè)內(nèi)容檢測(cè)手段檢測(cè)周期小鼠（哨兵鼠）病原委外/自檢每季度1次/每月1次小鼠飼料無(wú)菌檢測(cè)委外/自檢每批次小鼠飲水無(wú)菌檢測(cè)委外/自檢每季度1次/每月1次小鼠墊料無(wú)菌檢測(cè)委外/自檢每季度1次/每月1次消毒效果驗(yàn)證。腸道腫瘤小鼠種類卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在行為學(xué)實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)穩(wěn)定，數(shù)據(jù)可靠。

基于CRISPR/Cas9技術(shù)，我們擁有獨(dú)有的全基因組單/多位點(diǎn)分析設(shè)計(jì)系統(tǒng)、高通量的gRNA載體組裝技術(shù)、高效的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)和基于云端的測(cè)序結(jié)果自動(dòng)化分析體系；具有單基因/多基因敲除、短片段/長(zhǎng)片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術(shù)。特點(diǎn)：簡(jiǎn)單——只需提供基因ID或序列快速——快50個(gè)工作日提供Founder小鼠，全年提供全程服務(wù)高效——特有的技術(shù)，實(shí)現(xiàn)單基因、多基因敲除，條件性敲除，大片段（例如整個(gè)外顯子區(qū)域或者lncRNA）敲除，DNA片段定點(diǎn)敲入（包括定點(diǎn)突變、GFP等標(biāo)簽Tag的敲入）

轉(zhuǎn)基因小鼠（TG）模型是通過(guò)人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發(fā)生改變，并表達(dá)新的基因，從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應(yīng)用方式如下：借助顯微注射技術(shù)將外源基因隨機(jī)整合到小鼠基因組中，以獲得過(guò)表達(dá)或條件性過(guò)表達(dá)某些基因的基因工程小鼠模型db基因?yàn)?號(hào)染色體隱性突變基因，能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病，純合子有過(guò)超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥，血漿胰島素開(kāi)始升高，在3-4周齡時(shí)產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時(shí)胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結(jié)合力也低于正常，8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過(guò)超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細(xì)胞功能衰竭，，一般在8~10個(gè)月內(nèi)死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應(yīng)用領(lǐng)域:更廣地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠運(yùn)輸采用恒溫箱，保障動(dòng)物福利。

小鼠的抓取固定1.小鼠的抓取（1）右手提起小鼠尾巴，將其放在鼠籠蓋或其他粗糙表面上（2）小鼠向前掙扎爬行時(shí)，再用左手拇指和食指抓住鼠耳和頸部皮膚抓取固定時(shí)需注意:過(guò)分用力,會(huì)使動(dòng)物窒息或頸椎脫臼;用力過(guò)小,動(dòng)物頭部能反轉(zhuǎn)來(lái)咬傷實(shí)驗(yàn)者的手。因此實(shí)驗(yàn)者必須反復(fù)練習(xí),熟練掌握。2.小鼠的固定（1）徒手固定用右手抓取鼠尾提起，置于鼠籠或?qū)嶒?yàn)臺(tái)向后拉，在其向前爬行時(shí)，用左手拇指和食指抓住小鼠的兩耳和頸部皮膚，將鼠體置于左手心中，把后肢拉直，以無(wú)名指按住鼠尾，小指按住后腿即可。固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上，取仰臥位，用膠布纏粘四肢，再用針透過(guò)膠布扎在板上，從而將小鼠固定在小鼠固定板上。（3）固定架固定讓小鼠直接鉆入固定架里,封好固定架的封口,露出尾巴。此裝置特別適用于小鼠尾靜脈注射等。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠以專業(yè)、高效的服務(wù)支持全球生命科學(xué)研究。MRL-Lpr小鼠公司排名

常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠經(jīng)過(guò)嚴(yán)格篩選，確保每一只都符合科研實(shí)驗(yàn)的高標(biāo)準(zhǔn)要求。SOD1-G93A小鼠技術(shù)指導(dǎo)

品系名稱:GK(I型糖尿病大鼠)品系編號(hào):C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發(fā)展為顯性糖尿病表現(xiàn)為輕度空腹***、明顯的餐后***、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時(shí)出現(xiàn)I型糖尿病，即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進(jìn)展極為相似，并有***的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細(xì)胞凋亡。應(yīng)用領(lǐng)域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動(dòng)物模型。SOD1-G93A小鼠技術(shù)指導(dǎo)