Fischer’s培養(yǎng)基是GlenFischer在美國國家**研究所設計的，初用于小鼠白血病細胞的培養(yǎng)。現(xiàn)在主要用于造血細胞的培養(yǎng)，如淋巴母細胞和淋巴細胞的培養(yǎng)。本產品含有多類細胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質、脂類或任何生長因子，故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。注意事項本產品經(jīng)過濾除菌，使用時應注意無菌操作，避免污染；為保持本產品的較好使用效果，請勿進行凍融處理；本產品用于科研或進一步研究使用，不用于診斷和***。Ham’s F-10適合用于人二倍體細胞的培養(yǎng)，低血清條件下細胞的克隆化培養(yǎng)，及動物的原代細胞培養(yǎng)。湖南細胞培養(yǎng)基供應商

    L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養(yǎng)中所必要的一種營養(yǎng)，但其在溶液中不安定，會自發(fā)降解生成氨和焦谷氨酸，其中氨對細胞危害；而L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水溶液中格外的安定，不會自發(fā)的降解。細胞運用其機制是：在細胞培訓時，細胞會日益向培養(yǎng)液中獲釋一種肽酶，將L-丙氨酰-L-谷氨酰水解成L-丙氨酸和L-谷氨酰胺，而后細胞會將這兩種水解產物吸收運用。細胞運用L-丙氨酰-L-谷氨酰的過程與流加培養(yǎng)方針相像，連續(xù)的將低濃度水準的L-谷氨酰胺加入到培養(yǎng)液中，從而提高了L-谷氨酰胺的利用率，且不會生成剩余的氨，更有利于細胞的生長。L-丙氨酰-L-谷氨酰可以取而代之等摩爾的L-谷氨酰胺，適用于所有的細胞，幾乎無須適應，并且可以延長細胞的培養(yǎng)時間，縮減傳代次數(shù)，即節(jié)約了時間也節(jié)省了錢財。與添加L-谷氨酰胺的培養(yǎng)基中培訓的細胞相比之下，活性減低得更慢。延滯期稍為延長的緣故是肽酶的釋放和二肽的消化需一定的時間。NEAA（非須要氨基酸），是在MEM培養(yǎng)基的基本上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天（門）冬酰胺、L-天（門）冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA，能下降細胞培育時細胞自身生產非須要氨基酸的副作用，有效性推動細胞增殖代謝。葡萄糖可以根據(jù)研究需。黑龍江醫(yī)用細胞培養(yǎng)基源頭直供Dulbecco’s 改良培養(yǎng)基–DMEM（Dulbecco’s Modified Eagle Medium）是在MEM培養(yǎng)基的基礎上研制的。

Waymouth’sMB752/1培養(yǎng)基是由CharityWaymouth研發(fā)出來的化學限定培養(yǎng)基，**初用于研究小鼠L株亞細胞系L929細胞在無血清條件下的營養(yǎng)、代謝和生長特性的研究。

Waymouth’sMB752/1培養(yǎng)基現(xiàn)已被拓展用于完整***以及其他許多細胞系的培養(yǎng)，如*細胞系的培養(yǎng)。

華晨陽所生產的細胞培養(yǎng)基含有多類細胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質、脂類或任何生長因子，有些細胞的培養(yǎng)可能需要搭配血清使用。

注意事項

本產品經(jīng)過濾除菌，使用時應注意無菌操作，避免污染；

為保持本產品的比較好使用效果，請勿進行凍融處理；

本產品用于科研或進一步研究使用，不用于診斷療。

    動物細胞培養(yǎng)（animalcellculture）就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞（使用胰蛋白酶或膠原蛋白酶）然后，放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細胞生長和增殖。細胞培養(yǎng)基的種類有哪些？按照細胞培養(yǎng)基的發(fā)展歷史，細胞培養(yǎng)基大致可分為平衡鹽溶液、天然細胞培養(yǎng)基、合成細胞培養(yǎng)基、無血清細胞培養(yǎng)基、限定化學成分細胞培養(yǎng)基等幾大種類。DMEM（Dulbecco’smodifiedMinimalEssentialMedium）是由Dulbecco在MEM培養(yǎng)基的基礎上改良獲得的，各成分份量加倍，分低糖（1000mg/L）、高糖（4500mg/L）兩種類型。細胞生長快。附著稍差的腫瘤細胞、克隆培養(yǎng)用高糖效果較好，常用于雜交瘤的骨髓瘤細胞和DNA轉染的轉化細胞培養(yǎng)。2.神經(jīng)元基礎培養(yǎng)基可為神經(jīng)元生長提供基礎營養(yǎng)物質。IPL-41昆蟲培養(yǎng)基（IPL-41InsectMedium）旨在用于大規(guī)模擴增草地貪夜蛾（Spodopterafrugiperda）細胞系，也常用于通過桿狀病毒表達系統(tǒng)（BEVS）進行蛋白表達。IPL-41培養(yǎng)基是對原始IPL配方的改良，由美國農業(yè)部昆蟲病理實驗室Weiss等人開發(fā)，用于大規(guī)模擴增草地貪夜蛾衍生細胞系。Weiss向基礎培養(yǎng)基中加入了胎牛血清和TPB培養(yǎng)基（TryptosePhosphateBroth），成功地實現(xiàn)了IPL-21AE。本產品含有多類細胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。

    培養(yǎng)液的滲透壓是一個非常重要的因素,細胞通常可耐受260mOsm/kg～320mOsm/kg。標準培養(yǎng)液的滲透壓在此范圍內波動。特別注意：向培養(yǎng)液中加入其它物質有可能會明顯改變培養(yǎng)液的滲透壓，特別是溶于強酸或強堿中的物質。向培養(yǎng)液中添加HEPES時需按以下方法調節(jié)鈉離子濃度。緩沖系統(tǒng)大多數(shù)細胞所需pH在-。但是，細胞培養(yǎng)適pH值隨培養(yǎng)的細胞種類不同而不同。成纖維細胞喜歡較高pH(-),而傳代轉化細胞系則需要偏酸pH(-)。由于多數(shù)培養(yǎng)液靠碳酸氫鈉（NaHCO3）與CO2體系進行緩沖，因此，氣相中的CO2濃度應與培養(yǎng)液中碳酸氫鈉濃度相平衡。如果氣相或培養(yǎng)箱空氣中CO2濃度設定在5％，培養(yǎng)液中NaHCO3的加入量為；如果CO2濃度維持在10％，培養(yǎng)液中NaHCO3的加入量為。細胞培養(yǎng)瓶蓋不應擰得太緊，以保證氣體交換。HEPES是一種非離子緩沖液，在pH-范圍內具有較好的緩沖能力，但是非常昂貴，在高濃度時對一些細胞可能有毒。HEPES緩沖液可與低水平的碳酸鈉（）共用，以抵消因額外加入HEPES引起的滲透壓增加。在這種培養(yǎng)條件下，細胞培養(yǎng)瓶的蓋子應擰緊，以防止培養(yǎng)液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中。大多數(shù)培養(yǎng)液中含有酚紅作為pH指示劑，酸性培養(yǎng)液呈橙黃色，堿性培養(yǎng)液呈深紅色。Fischer’s培養(yǎng)基不含蛋白質、脂類或任何生長因子，故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。湖南細胞培養(yǎng)基供應商

DMEM 含多種無機鹽，維持細胞內外滲透壓與離子平衡 。湖南細胞培養(yǎng)基供應商

    可在血清含量低時用，適用于克隆化培養(yǎng)。F12適用于CHO細胞，也是無血清細胞培養(yǎng)基中常用的基礎細胞培養(yǎng)基。DMEM/F12細胞培養(yǎng)基將DMEM和F12按照1:1比例混合，混合后營養(yǎng)成份豐富，血清使用量也減少。常作為開發(fā)無血清細胞培養(yǎng)基時的基礎細胞培養(yǎng)基。與天然培養(yǎng)基相比，有些天然的未知成分尚無法用已知的化學成分所替代，因此，細胞培養(yǎng)中使用合成培養(yǎng)基時必須加入一定量的天然培養(yǎng)基成分，以克服合成培養(yǎng)基的不足。普遍的做法是添加5~10%的血清，這樣才能維持細胞活力，促進細胞增殖。針對不同的動物細胞，現(xiàn)已開發(fā)了多種商業(yè)化、個性化的低血清細胞培養(yǎng)基配方，營養(yǎng)成份更加豐富，血清使用量可降低至1～3%，由此可減少了血清等動物來源成份對生物制品安全性的影響。無血清細胞培養(yǎng)基（serumfreemedium，SFM）經(jīng)歷了天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基后，無血清培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)成為當今細胞培養(yǎng)領域的一大趨勢。采用無血清培養(yǎng)可降低生產成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。無血清培養(yǎng)基，一般是在合成培養(yǎng)基的基礎上，加入成份完全明確的或部分明確的血清替代成份，達到既能滿足動物細胞培養(yǎng)的要求，又能有效克服使用血清所帶來問題的目的。湖南細胞培養(yǎng)基供應商

近年來，公司不斷加大自主研發(fā)投入，積極引進人才和技術，并與國內外多家科研院所以及醫(yī)院有著緊密合作，促進產學研成果轉化。

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