MEMα是一種改良的MEM培養(yǎng)基，與MEM培養(yǎng)基相比MEMα培養(yǎng)基營養(yǎng)更為豐富，在MEM的基礎(chǔ)上又添加了NEAA、**酸鈉、硫酸鋅、VB12、生物素、抗壞血酸等成分，廣泛應(yīng)用于各種哺乳動物懸浮和貼壁細胞的培養(yǎng)。不含核苷和脫氧核苷的MEMα培養(yǎng)基常常用作DG44和其他DHFR-缺陷型細胞的篩選培養(yǎng)基。L-丙氨酰-L-谷氨酰胺（Alanyl-glutamine，Ala-Glu），又名丙氨酰谷氨酰胺、丙谷二肽，是一種高級細胞培養(yǎng)添加劑，可直接替代細胞培養(yǎng)基中的L-谷氨酰胺。L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養(yǎng)中所必需的一種營養(yǎng)素，但其在溶液中不穩(wěn)定，會自發(fā)降解生成氨和焦谷氨酸，其中氨對細胞有害；而L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水溶液中十分的穩(wěn)定，不會自發(fā)的降解。細胞利用其機制是：在細胞培養(yǎng)時，細胞會逐漸向培養(yǎng)液中釋放一種肽酶，將L-丙氨酰-L-谷氨酰水解成L-丙氨酸和L-谷氨酰胺，而后細胞會將這兩種水解產(chǎn)物吸收利用。細胞利用L-丙氨酰-L-谷氨酰的過程與流加培養(yǎng)策略相似，連續(xù)的將低濃度水平的L-谷氨酰胺加入到培養(yǎng)液中，從而提高了L-谷氨酰胺的利用率，且不會生成多余的氨，更利于細胞的生長。L-丙氨酰-L-谷氨?？梢源娴饶柕腖-谷氨酰胺，適用于所有的細胞，幾乎無需適應(yīng)。 DMEM/F12培養(yǎng)基含有多種微量元素，廣泛應(yīng)用于多種哺乳類細胞的培養(yǎng)。貴州實驗細胞培養(yǎng)基廠家

    Ham’sF-12營養(yǎng)混合物（Ham’sF-12NutrientMixture）是由Ham在1969年以Ham’sF-10營養(yǎng)混合物為基礎(chǔ)設(shè)計而成的，初用于CHO細胞的無血清培養(yǎng)。Ham’sF-12常作為無血清培養(yǎng)的基礎(chǔ)培養(yǎng)液，在低血清含量下時，特別適合單細胞培養(yǎng)和克隆化培養(yǎng)，添加血清后也廣泛應(yīng)用于細胞和原代細胞的培養(yǎng)，如大鼠肝細胞、大鼠前列腺上皮細胞、軟骨細胞、大鼠成肌細胞、雞胚胎細胞等。此外，Ham’sF-12與DMEM等體積混合后，得到的DMEM/F12培養(yǎng)基營養(yǎng)更為豐富，使用更為較廣。NEAA（非必須氨基酸），是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天（門）冬酰胺、L-天（門）冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA，能降低細胞培養(yǎng)時細胞自身生產(chǎn)非必須氨基酸的副作用，有效促進細胞增殖代謝。葡萄糖可以根據(jù)研究需要，隨意調(diào)節(jié)葡萄糖的濃度，方便快捷。高糖型培養(yǎng)基普遍應(yīng)用于生長快、粘附性低的細胞、雜交瘤的骨髓瘤細胞、克隆細胞、DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)化細胞、各種原代病毒宿主細胞、單一細胞的培養(yǎng)以及疫苗的生產(chǎn)，例如利用CHO細胞表達EPO和生產(chǎn)乙肝疫苗。低糖培養(yǎng)基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細胞的培養(yǎng)。 浙江RPMI-1640細胞培養(yǎng)基生產(chǎn)產(chǎn)家TNM-FH昆蟲培養(yǎng)基不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子，故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。

    青霉素-鏈霉素混合液通常也被稱為“雙抗”，是體外培養(yǎng)中為預(yù)防微生物污染**常用的***，其中，青霉素能夠干擾細菌細胞壁的合成，對革蘭陽性菌特別有效；而鏈霉素能夠與細菌核糖體30S亞單位結(jié)合，抑制細菌蛋白質(zhì)的合成，對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌均有效，但對革蘭氏陰性菌特別有效。青霉素和鏈霉素聯(lián)合使用可以預(yù)防絕大部分的細菌污染。本產(chǎn)品含有多類細胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子，故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。注意事項本產(chǎn)品經(jīng)過濾除菌，使用時應(yīng)注意無菌操作，避免污染；為保持本產(chǎn)品的**佳使用效果，請勿進行凍融處理；本產(chǎn)品*用于科研或進一步研究使用，不用于診斷和***。

    Dulbecco’s改良培養(yǎng)基–DMEM（Dulbecco’sModifiedEagleMedium）是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上研制的，與MEM培養(yǎng)基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍，同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及**酸鈉。DMEM培養(yǎng)基初設(shè)計葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型），后來又發(fā)展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型），現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于各種細胞的培養(yǎng)。HEPES是一種優(yōu)良的生物緩沖劑，對細胞無毒性作用，添加HEPES的培養(yǎng)基能夠較長時間保持恒定的PH范圍，可以有效的防止培養(yǎng)液PH波動較大對細胞生長產(chǎn)生不利的影響。可用于無CO2培養(yǎng)箱。酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑，用以持續(xù)監(jiān)測培養(yǎng)液的酸堿度，在低PH值時酚紅使培養(yǎng)液呈黃色，而較高的PH值時使培養(yǎng)液呈紫色，PH值～，適合細胞培養(yǎng)。但酚紅也有一些缺點，研究表明酚紅可以模擬固醇類***（特別是雌***）的作用，因此在用到雌***敏感的細胞時（如乳腺組織），較好使用不含酚紅的培養(yǎng)基。酚紅會干擾流式細胞分析時候的檢測。此外，一些無血清培養(yǎng)基的配方中若存在酚紅會干擾鈉-鉀平衡。 McCoy’s5A培養(yǎng)基是改良的Basal Medium5A，McCoy’s 5A含有還原型谷胱甘肽、細菌蛋白胨以及高濃度的葡萄糖。

    RPMI-1640細胞培養(yǎng)基RPMI-1640是Moore等人于1967年在美國紐約州法羅市的羅斯韋爾公園紀念研究所（RoswellParkMemorialInstitute,RPMI）開發(fā)出來的，RPMI是該研究所開發(fā)的一類細胞培養(yǎng)基，1640是培養(yǎng)基代號。RPMI-1640是改進型的McCoy‘s5A培養(yǎng)基，使用碳酸氫鹽緩沖系統(tǒng)，與大多數(shù)哺乳動物細胞培養(yǎng)基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培養(yǎng)基**初是為淋巴細胞培養(yǎng)專門設(shè)計的，現(xiàn)在已廣泛應(yīng)用于各種正常細胞和*細胞的培養(yǎng)，包括HeLa細胞、Jurkat細胞、MCF-7細胞、PC12細胞、PBMC細胞、星形膠質(zhì)細胞和*細胞，是使用**為***的培養(yǎng)基之一。RPMIRPMI1640培養(yǎng)基相比其他培養(yǎng)基之所以具有獨特的效果，是因為其中含有還原劑谷胱甘肽和高濃度的維生素。RPMI1640培養(yǎng)基含有生物素、維生素B12以及PABA，這些成分是Eagle’sMEM和DMEM所不具備的。針對***的細胞培養(yǎng)應(yīng)用，我們提供多種組分的RPMI1640改良培養(yǎng)基。RPMI-1640細胞培養(yǎng)基L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養(yǎng)中所必需的一種營養(yǎng)元素，但其在溶液中不穩(wěn)定，會自發(fā)降解，不含L-谷氨酰胺的培養(yǎng)基，可以根據(jù)研究需要任意調(diào)整L-谷氨酰胺的用量，在使用時添加新鮮的L-谷氨酰胺或其替代物更利于細胞的生長。L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。M199全稱Medium 199，即培養(yǎng)基199，是Morgan等在1950年設(shè)計的，初用于雞胚成纖維細胞的營養(yǎng)研究。北京細胞培養(yǎng)基供應(yīng)商家

高糖 DMEM 適合生長快、粘附低的細胞，如腫瘤細胞的培養(yǎng) 。貴州實驗細胞培養(yǎng)基廠家

DMEM 培養(yǎng)基在組織工程領(lǐng)域也展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。在構(gòu)建組織工程支架時，可將細胞與 DMEM 培養(yǎng)基混合后接種于支架材料上，DMEM 培養(yǎng)基為細胞提供生長所需營養(yǎng)，促使細胞在支架上黏附、增殖并分化，逐漸形成具有特定功能的組織。例如，在骨組織工程研究中，利用 DMEM 培養(yǎng)基培養(yǎng)成骨細胞，將其接種到生物可降解支架上，有望構(gòu)建出具有生物活性的人工骨組織，為骨缺損修復提供新的***策略，為組織工程技術(shù)的臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。保障細胞培養(yǎng)實驗順利進行貴州實驗細胞培養(yǎng)基廠家

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