口腔拭子介紹口腔拭子有很多種，比如植絨口腔拭子，聚酯纖維口腔拭子，尼龍口腔拭子，海綿口腔拭子，棉花口腔拭子，還有PVA口腔拭子，鋸齒狀口腔拭子，不同的口腔拭子有不同的作用，以及不同的采樣方法，采集的細胞量也不同，都是用于口腔基因檢測采樣，分子診斷，細胞學，疾病學。口腔拭子產品用途：尼龍植絨拭子用途***，在用于細菌學樣本處理、***學細胞培養、DFA檢驗、快速直接的檢驗、酶免疫法檢測、聚合酶鏈反應和基于分子診斷的檢測，以及法醫鑒定時都十分理想。也可用于流感、豬流感、禽流感、手足口等呼吸道***的咽喉部采樣。產品特點：1.具有超常的吸水能力，可以將其表采集的標本數量由傳統采樣拭子的20%提高到了60%2.對收集到的標本有超過90%的釋放率，從而確保了結果的高度可靠性3.針對不同的標本類型選用了不同的保存液4.塑料桿上有獨特的可折斷設計，方便標本運輸5.環氧乙烷滅菌消毒，獨立包裝規格:CY-98000??CY-98000FS鋸齒狀口腔拭子包裝：獨立包裝產地：中國深圳品牌：華晨陽/iCleanhcy生產商：深圳市華晨陽科技有限公司用途：基因檢測采樣，分子診斷，基因學，口腔學，細胞學，疾病學，實驗室，研究所。法醫，公安系統DNA。口腔拭子 非常大限度的樣本洗脫及轉移，對微量DNA樣本采集尤為出色。貴州鼻咽拭子口腔拭子廠家直銷

    口腔拭子DNA保存液成分唾液DNA保存液，用于在室溫下唾液DNA的收集，運輸和儲存，能保證唾液DNA在室溫下長期保存，保存的DNA沒有降解，保持完整的DNA，為各種需要DNA基因檢測的分子實驗，提供可靠的高質量的DNA樣品。

產品名稱：iCleanhcyTM唾液DNA保存液

產品信息：產品貨號SP-100SP-500產品規格（每份）100ML500ML

銷售信息(現貨）

產品特點：

1）操作使用簡單，安全。

2）唾液DNA樣品在保存液存放，可在室溫下貯存超過3年，不需要冷凍，為運輸和存儲提供方便，并**減**冷成本。

3）獲得的唾液DNA質量好，產量高，可代替血液DNA來完成各種基因檢測及分析實驗。如：qPCR、NGS、SNP分析。

4）能**各種霉菌的生長，并能殺滅各種傳染因子，特別是空氣及呼吸道的傳染細菌，可避免試驗人員在處理樣品時受到病人病 毒 細菌的傳染

產品技術參數：唾液保存液大約可以保存50份唾液樣品（根據所要收集的唾液量而變化）。在室溫下（15°C–25°C）保存唾液完整的gDNA3年以上。每毫升唾液可獲得3ug-60ug的DNA產量(樣品不同，DNA產量有所不同）。提純的DNA：A260/A280值大于或等于–。DNA長度≧23Kb。 山西正規口腔拭子檢測口腔拭子適用于采集任何年齡段人群的DNA樣本。

    紫藍色結節、瘺孔等，分泌物量、性質、顏色、氣味等，陰道有無橫隔、縱隔、斜隔、狹窄、閉鎖、雙陰道等畸形，宮頸大小、形狀、色澤，有無糜爛、舊裂、贅生物、紫藍色結節及接觸性出血等，宮頸管分泌物性狀，宮頸陰道段長度及雙宮頸畸形等。盆腔檢查檢查前先排便，排便困難者可先導尿及服用緩瀉劑，有陰道出血者需先消毒外陰并戴無菌手套；月經期一般不做盆腔及陰道檢查；未婚者一般*作肛門指診檢查。

（1）雙合診：即陰道腹部雙合診。檢查者戴無菌手套，以示指、中指蘸潤滑液后順陰道后壁輕輕插入，檢查陰道有無腫塊、狹窄、瘢痕、彈性等，子宮頸高度、大小、質地、硬度，有無舉痛，后穹窿是否飽滿，軟硬度，有無彈性，結節、腫塊、浸潤、觸痛。然后將另1手置于下腹壁與陰道內手指配合檢查盆腔生殖器先作宮體觸診，注意子宮體大小、位置、形狀、硬度、活動度及有無壓痛。將內診指放在一側穹窿，雙手檢查附件與宮旁組織有無增厚、壓痛、包塊，如有腫塊需查清大小、活動度、質地、形狀，有無觸痛以及與子宮有無粘連，有無向周圍組織臟器浸潤等，先查不痛的一側，然后再查對側。

（2）三合診：又稱陰道直腸腹部三合診。用示指插入陰道、中指插入肛門內觸診。

    本發明涉及一種快速提取血液和口腔拭子基因組DNA的方法。背景技術：近年來，隨著熒光PCR技術的不斷成熟。該技術在科研及檢驗領域得到了應用，成為分子生物學領域不可或缺的一項重要技術。在進行遺傳背景分析過程中，血液、唾液和口腔拭子成為重要的生物分析樣本。但是，由于血液、唾液和口腔拭子中存在有很多PCR反應物，例如血液中含有血紅素，蛋白質，脂肪，抗凝劑等，唾液和口腔拭子含有蛋白質，脂肪，抗凝劑等，使得用血液、唾液和口腔拭子直接進行熒光PCR反應變得尤為困難。因此，現在臨床上往往先要從血液、唾液和口腔拭子樣本中純化出DNA，才能進行樣本的DNA擴增。提取血液、唾液和口腔拭子基因組的方法種類非常多，傳統酚氯仿抽提法，高鹽鹽析法，模離心柱吸附法，磁珠法，等等。經典的血液核酸提取方法包括幾個過程。1.通過低滲液漲破紅細胞，將血紅素物質釋放出來，然后離心，清洗去除血紅素。2.通過裂解液裂解白細胞，釋放核酸物質。3.通過離心柱或納米磁珠特異性吸附核酸物質，去除其他雜質。4.通過漂洗液洗掉掛在離心柱或納米磁珠表面的化學試劑殘留和蛋白殘留。5.加入洗脫液將核酸從離心柱或納米磁珠上洗脫下來。 然后用同樣的方法在右側臉頰部/右側上下牙床處粘膜處進行第二根拭子的取樣。

    所有反應孔背景信號好、Ct值都在19～25之間，熒光擴增曲線呈典型的S型，說明本發明實例1提供的血液樣本快速提取法用于熒光PCR擴增的方法具有較好的可行性。將四份不同來源不同的人血液樣本進行熒光PCR擴增檢測，每份樣本平行三次，結果分別如圖2、圖3、圖4、圖5所示，由圖可見，每個樣本的平行實驗，其曲線的Ct值很接近且≤25。說明本發明實例提供的血液樣本快速提取法用于熒光PCR擴增的方法有可靠的重復性以及較好的均一性。實施例2與市場現有的血液基因組提取試劑盒產品對比。本發明的具體步驟如下：將**管顛倒混勻后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸釋放劑（20mM～80mM的氫氧化鈉溶液、～、～、～、～***鈉、～3%甲酰胺），渦旋混勻，然后5000g離心30s，棄上清，獲得細胞沉淀；然后再加入200μL核酸釋放劑，渦旋1min至沉淀完全散開，5000g離心30s，棄上清；向細胞沉淀中加入50μL核酸釋放劑，渦旋振蕩1min，室溫放置5min，12000g離心30s，取上清液即為提取的血液基因組DNA；取上清液3μL，加入到配制好的熒光PCR反應液，于ABI7500熒光PCR儀中進行擴增。選用某公司的血液基因組提取試劑盒作為方法比對，具體操作過程：將取血管顛倒混勻數次，吸取200μL血液于。口腔拭子一旦有破損記得聯系經銷商或者廠商，及時溝通退換。廣東醫療口腔拭子供應商

口腔拭子應該持續15s而不產生長久變形或者折斷的現象。貴州鼻咽拭子口腔拭子廠家直銷

    加入20μteinaseK溶液，混勻。加入200μL緩沖液GB，充分顛倒混勻，在56℃放置14min（期間顛倒混合樣品數次），溶液應變清亮，若未完全變清亮，延長裂解時間至完全變清亮。加人200μL無水乙醇，充分振蕩混勻10s，此時可能會出現絮狀沉淀。將上一步所得溶液和絮狀沉淀都加入一個吸附柱CB3中（吸附柱放入收集管中），12,000rpm離心30s，倒掉廢液，將吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入500μLGD（已加入無水乙醇），12,000rpm離心30s，棄廢液，將吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入600μLPW（已加入無水乙醇），12,000rpm離心30s，棄廢液，將吸附柱CB3放回收集管中。12,000rpm（~13，400×g）離心2min。將吸附柱放置新的，以徹底晾干吸附柱中殘余的漂洗液。向吸附柱中懸空滴加50～200μL洗脫緩沖液，室溫放置2～5分鐘，12,000rpm（~13，400×g）離心2min，將溶液收集到離心管中，測定濃度及純度后，取3μL，加入到配制好的熒光PCR反應液，于ABI7500熒光PCR儀中進行擴增。用本發明和對照產品對8份樣本同時進行熒光PCR擴增。結果如圖6，本發明所有反應孔背景信號好、Ct值都在21～25之間，熒光擴增曲線呈典型的S型。貴州鼻咽拭子口腔拭子廠家直銷

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