利用微流控芯片做infection疾病抗原和抗體檢測：由病原體引起的infection疾病是一個嚴重的全球公共衛(wèi)生問題，部分infection疾病具有高傳染性，因此理想的檢測應該具有即時性，使得患者在檢測現(xiàn)場得以確診并接受cure，防止傳染病大規(guī)模傳播和暴發(fā)。目前一些微流控芯片已經(jīng)被成功地用于識別病原體分子標志物和infection診斷。Pham等利用金屬納米粒子的信號放大作用，開發(fā)一款高敏感性快速檢測瘧疾抗原的微流控芯片，其敏感性接近臨床常規(guī)檢測方式。利用微流控芯片高通量性質等，設計的微流控芯片可對多種病毒同時檢測，節(jié)省傳染性疾病初始篩查時間并降低成本，此芯片還通過檢測每種病毒的多種抗原來提高檢測敏感性和特異性。微孔陣列技術實現(xiàn)液滴陣列化，用于數(shù)字 PCR、高通量藥物篩選等場景。浙江微流控芯片dna富集

微流控芯片的硅質材料加工工藝：是在硅材料的加工中，光刻(lithography)和濕法刻蝕(wetetching)技術是2種常規(guī)工藝。由于硅材料具有良好的光潔度和很成熟的加工工藝，主要用于加工微泵、微閥等液流驅動和控制器件，或者在熱壓法和模塑法中作為高分子聚合物材料加工的陽模。光刻是用光膠、掩模和紫外光進行微制造。光刻和濕法蝕刻技術通常由薄膜沉淀、光刻、刻蝕3個工序組成。在薄膜表面用甩膠機均勻地附上一層光膠。然后將掩模上的圖像轉移到光膠層上，此步驟首先在基片上覆蓋一層薄膜，為光刻。再將光刻上的圖像，轉移到薄膜，并在基片上加工一定深度的微結構，此步驟完成了蝕刻。湖南微流控芯片企業(yè)多材料鍵合技術解決 PDMS 與硬質基板密封問題，推動復合芯片應用。

數(shù)十微米級微流控芯片的多樣化結構設計與制造：針對10-100μm尺度的微流控芯片需求，公司提供包括蛇形流道、梯度混合腔、閥門陣列等多樣化結構的定制加工。顯微鏡下可見的復雜三維結構，通過光刻膠模塑、熱壓成型及激光切割等工藝實現(xiàn)，適用于細胞培養(yǎng)、酶聯(lián)免疫反應（ELISA）及微化學反應等場景。以數(shù)字PCR芯片為例，50μm直徑的微腔陣列可將反應體系分割成數(shù)萬**單元，結合熒光檢測實現(xiàn)核酸分子的定量，檢測通量較傳統(tǒng)方法提升50%。公司在該尺度加工中注重流道流體動力學優(yōu)化，通過計算流體力學（CFD）模擬流道阻力與混合效率，確保芯片內(nèi)試劑傳輸?shù)木鶆蛐耘c反應可控性。同時，針對硬質塑料與PDMS材料特性，開發(fā)了高精度對準鍵合技術，解決了多材料復合芯片的密封與集成難題，廣泛應用于體外診斷試劑盒與便攜式檢測設備。

微流體的操控的難題：自動精確地操控液體流動是微流控免疫芯片的主要挑戰(zhàn)之一。目前通常依賴復雜的通道、閥門、泵、混合器等，通過控制閥門的開關實現(xiàn)多步驟反應有序進行。盡管各種閥門的尺寸很小，但使閥門有序工作需要龐大的外部泵、連接器和控制設備，從而阻礙了芯片的集成性、便攜性和自動化。為盡可能減少驅動泵等輔助設備以使系統(tǒng)小型化，Mauk等研究人員結合層壓、柔韌的“袋”和“膜”結構來減少或消除用于流體控制的輔助儀器，通過手指按壓充氣囊或充液囊實現(xiàn)流體驅動。此外研究人員還嘗試通過復雜的多層設計，更利于控制試劑加載、液體流動，如Furutani等人開發(fā)了一種6層芯片疊加黏合而成的光盤形微流控設備，每一層都有其特定功能，如加載孔、儲液池、反應腔等，盡可能避免降低敏感性。利用微流控芯片做疾病抗原檢測。

微流控芯片（microfluidic chip）是當前微全分析系統(tǒng)（Miniaturized Total Analysis Systems）發(fā)展的熱點領域。微流控芯片分析以芯片為操作平臺, 同時以分析化學為基礎，以MEMS微機電加工技術為依托,以微管道網(wǎng)絡為結構特征,以生命科學為目前主要應用對象，是當前微全分析系統(tǒng)領域發(fā)展的重點。它的目標是把整個化驗室的功能，包括采樣、稀釋、加試劑、反應、分離、檢測等集成在微芯片上,且可以多次使用。包括：白金電阻芯片, 壓力傳感芯片, 電化學傳感芯片, 聲學微流控芯片，微/納米反應器芯片, 微流體燃料電池芯片, 微/納米流體過濾芯片等。克服微流控芯片所遇到的難題。浙江微流控芯片dna富集

微流控芯片的基本實現(xiàn)方式有：MEMS微納米加工技術、光刻、飛秒激光直寫、LIGA、注塑、刻蝕等等；浙江微流控芯片dna富集

Lee等人先前解釋說，與2D模型相比，微流控3D技術中腎單位的藥效學和病理生理學反應更為實用。KoC已被開發(fā)并證明可顯示出更好的藥物腎毒性體內(nèi)后果，該系統(tǒng)已被進一步用于確定各種藥物誘導的生物反應。此外，它還有助于培養(yǎng)近端小管，用于觀察預測藥物誘導的腎損傷（DIKI）和藥物相互作用的生物標志物。腎臟器官芯片模型的簡單設計基本上由兩層組成。上層包含近端小管上皮細胞，下層包含內(nèi)皮細胞。如圖1D所示，位于中間的多孔膜將兩層分開。浙江微流控芯片dna富集