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芯棄疾數(shù)字ELISA優(yōu)勢

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-02

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動(dòng)物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。

我們繼續(xù)在兩個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域改進(jìn)SiMoA技術(shù)。首先,在兩個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域可能再增加兩個(gè)靈敏度等級(jí)基于對(duì)酶標(biāo)記的敏感性(圖2)可以檢測蛋白質(zhì),如果非特異性相互作用可以更小化背景信號(hào)。單個(gè)珠子上分離和詢問單個(gè)分子的能力為區(qū)分抗體-抗原結(jié)合事件和非特異性結(jié)合復(fù)合物。其次,我們簡化了檢測的物流。然而,即使在目前的形式下,我們相信數(shù)字ELISA有可能促進(jìn)疾病的早期診斷和治理。 芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品,微量檢測,使用10uL樣本就能測試;芯棄疾數(shù)字ELISA優(yōu)勢

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

為了證明檢測極低濃度的可能診斷價(jià)值使用數(shù)字ELISA檢測血液中的蛋白質(zhì),對(duì)接受治理性前列腺切除術(shù)(RP)的患者血清樣本中的PSA進(jìn)行了測量。PSA是前列腺病的血清生物標(biāo)志物病癥既用作篩查工具,也用于監(jiān)測住院患者的復(fù)發(fā)接受治理性前列腺切除術(shù)28。治理性前列腺切除術(shù)后,絕大多數(shù)PSA被消除,水平低于標(biāo)準(zhǔn)商用檢測方法的檢測限(3pM或0.1ng/mL)。定期監(jiān)測這些患者的PSA恢復(fù)情況可以檢測前列腺病的復(fù)發(fā),但術(shù)后幾年內(nèi)生化復(fù)發(fā)可能不會(huì)被發(fā)現(xiàn)。 POCT數(shù)字ELISA使用速度芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,每個(gè)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測;

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將約5cm長的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機(jī)器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學(xué)蝕刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反應(yīng)。蝕刻后的光纖在水中復(fù)溶5秒,在水中洗滌5分鐘,然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時(shí)間對(duì)孔深的影響。如果孔太深,則每個(gè)孔中沉積多個(gè)微珠。井口密封性被破壞;如果井口太淺,則無法將微球保留在井內(nèi),且觀察到加載效率較差。對(duì)于單個(gè)微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比較好的,同時(shí)保持良好的密封性。

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每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

我們已經(jīng)開發(fā)了兩種臨床相關(guān)蛋白的檢測方法——前列腺特異性抗原(PSA)和腫瘤壞死因子α(TNF-α),以確定高酶標(biāo)記物單體提供的靈敏度轉(zhuǎn)化為高靈敏度的檢測方法血液中的蛋白質(zhì)。兩種蛋白質(zhì)的數(shù)字ELISA如圖1所示。開發(fā)這些試驗(yàn)的關(guān)鍵參數(shù)是:珠子濃度和兩種標(biāo)記試劑(檢測試劑和酶偶聯(lián)物)的濃度。珠子濃度的選擇取決于幾個(gè)相互競爭的因素。首先,足夠的珠子必須在場以從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)中捕獲大部分目標(biāo)分析物從熱力學(xué)角度看,100μL中有20萬個(gè)珠子,每個(gè)珠子大約有8萬個(gè)與之結(jié)合的抗體25相當(dāng)于約0.3nM的抗體濃度,在該濃度下,抗體-蛋白平衡導(dǎo)致高捕獲效率(>70%)(D.M.R.,E.P.F.,D.C.D.,未發(fā)表工作)。 POCT 芯片搭配小型化設(shè)備,即時(shí)檢測 hs-cTnT 等指標(biāo),為急診救治提供快速數(shù)據(jù)支持。

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通過在離散的飛升微孔陣列中分離和檢測單個(gè)免疫復(fù)合物,實(shí)現(xiàn)數(shù)字ELISA已使在亞細(xì)胞水平上測量血清中臨床重要的蛋白質(zhì)成為可能飛摩爾濃度。我們認(rèn)為,與之前報(bào)道的方法相比,數(shù)字ELISA表現(xiàn)出的不敏感性改善將轉(zhuǎn)化為診斷上的好處。例如,在本研究中測定的30個(gè)RP樣品中有9個(gè)樣品的PSA水平低于基于納米顆粒標(biāo)簽的先前比較高靈敏度PSA測定的LOD17。 芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品,超敏檢測,理論可達(dá)飛克級(jí);國產(chǎn)數(shù)字ELISA購買靈活

芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,多重檢測,同一樣本就能測試2-6項(xiàng)指標(biāo);芯棄疾數(shù)字ELISA優(yōu)勢

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每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

由于活性珠子的百分比接近50%(酶與微球的比例大于~1:1.5),然而,使用圖像分析軟件區(qū)分“開啟”和“關(guān)閉”孔變得具有挑戰(zhàn)性,我們達(dá)到了數(shù)字動(dòng)態(tài)范圍的實(shí)際上限。例如,圖2中7fM(~45%活性)的信號(hào)偏離了線性。因此,這里使用50,000個(gè)孔展示的數(shù)字線性動(dòng)態(tài)范圍是從3.5fM到350zM,即大約四個(gè)對(duì)數(shù)單位。前提是蛋白質(zhì)使用適當(dāng)?shù)拿笣舛冗M(jìn)行標(biāo)記,這種動(dòng)態(tài)范圍對(duì)于許多臨床應(yīng)用來說是足夠的 芯棄疾數(shù)字ELISA優(yōu)勢

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