超多重檢測的臨床數(shù)據(jù)價值：標(biāo)記物組合的精細(xì)篩選，超多重檢測芯片通過21項(xiàng)指標(biāo)的同步檢測，為疾病診斷提供了多維數(shù)據(jù)支持。在肺*普查中，同時分析29種標(biāo)記物的表達(dá)模式，可構(gòu)建特異性>80%的三聯(lián)檢測模型（如CEA+SA+CA242），較單一指標(biāo)檢測準(zhǔn)確率提升40%。在炎癥反應(yīng)評估中，IL-6、IL-8、TNF-α等多因子聯(lián)合分析，可精細(xì)判斷***類型與嚴(yán)重程度，指導(dǎo)個體化治療方案。該芯片的高通量特性還支持大規(guī)模隊(duì)列研究，通過機(jī)器學(xué)習(xí)算法挖掘標(biāo)記物組合的潛在關(guān)聯(lián)，為精細(xì)醫(yī)療中的生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)提供了強(qiáng)大的數(shù)據(jù)分析基礎(chǔ)，推動檢測技術(shù)從單一指標(biāo)診斷向多維度精細(xì)分型升級。使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測；單分子技術(shù)數(shù)字ELISA檢測用時

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA  具有超敏的優(yōu)點(diǎn)：
檢測方法為陣列成像。陣列成像涉及對陣列中的每個孔進(jìn)行檢測以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此，開發(fā)了一種圖像分析軟件，該軟件首先創(chuàng)建一個陣列的“掩?！?，以定義孔定位和邊界進(jìn)行檢測。然后將孔掩模應(yīng)用于陣列的熒光圖像，以確定孔內(nèi)微球和酶的存在。對于陣列的熒光圖像，當(dāng)進(jìn)行多重檢測時，會生成微球群體或微球亞群的熒光強(qiáng)度直方圖。直方圖中的峰值自動識別并用于確定微球群體。生醫(yī)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA多重檢測芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA, 極速檢測，快15min能完成 的ELISA檢測！

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品是什么？怎么做到單分子技術(shù)的低成本實(shí)現(xiàn)？

我們?yōu)槭裁茨茏龅?？產(chǎn)品特有原理同somoa技術(shù)

使用創(chuàng)新的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產(chǎn)品原理；只強(qiáng)度變化的單個信號二維離散化、陣列單分散排布，形成數(shù)萬個熒光信號；將傳統(tǒng)的模擬信號轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號；創(chuàng)新型原理，有效提高檢測靈敏度，可達(dá)fg/aM級！

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品是，先進(jìn)新型的單分子檢測方法的普及版；

每個生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品，具有以下特點(diǎn)：多重、超敏微量、極速靈活、開放

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 數(shù)字化高敏ELISA芯片，低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測：1）微量樣本即可檢測；微量樣本、微量試劑檢測：流道高度只有幾十微米，是原來微孔板高度的幾十分之一，可有效節(jié)省樣本量、試劑量；常規(guī)檢測比較低只需要10ul樣本即可進(jìn)行完整檢測。2）單個樣本可以同時進(jìn)行多指標(biāo)的檢測多重指標(biāo)檢測：單個樣本，同時進(jìn)行2-4個指標(biāo)檢測，可定制更多指標(biāo)；芯片單孔同時檢測2個指標(biāo)芯片單孔同時檢測4個指標(biāo)3）靈活多通道檢測：可以手動完成，主要在芯片上進(jìn)行，對儀器不依賴（只需要移液槍和現(xiàn)成的熒光顯微鏡，即可實(shí)現(xiàn)檢測），更小單元可做4-8個樣本檢測；初始的嘗試成本極低（活動期8孔芯片只需要200元即可測試實(shí)驗(yàn)）；相比普通ELISA試劑盒，更少96孔板價格2-4千元，每個檢測孔20-40元；4）數(shù)字化的檢測方式和檢測結(jié)果；檢測反應(yīng)基底為陣列化、單分散排列的磁珠，可使用熒光顯微鏡進(jìn)行可視化的免疫檢測，原來的ELISA信號，轉(zhuǎn)化成0或1，每個磁珠是否參與反應(yīng)，反應(yīng)效率如何。 5）數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒，微量樣本可同時測2-4個指標(biāo)；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

人類形式的蛋白質(zhì)被加入到25%牛血清中以代替臨床測試樣本；通常使用四倍稀釋因子以減少免疫測定中的基質(zhì)效應(yīng)4。使用數(shù)字ELISA檢測25%血清中的PSA，從該實(shí)驗(yàn)中確定了LOD為~50aM（1.5fg/mL），相當(dāng)于整個血清中的LOD為~200aM（6fg/mL）。檢測到的比較低濃度為250aM，相當(dāng)于25%血清中的1fMin全血清。由于LOD是通過外推背景濃度來確定的加上背景的三個標(biāo)準(zhǔn)差，不同運(yùn)行的LOD取決于背景的CV。在具有典型背景方差的幾個實(shí)驗(yàn)中，全血清PSA的亞飛摩爾LOD得以保持。相比之下，一種前列的商業(yè)PSA檢測方法(ADVIACentaur，西門子）報(bào)告在人血清中的LOD為3pM（0.1ng/mL），并且已經(jīng)報(bào)道了LOD在10-30fM17,26。 全自動加樣與圖像分析系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)檢測流程自動化，熒光信號識別，結(jié)果可靠。代理數(shù)字ELISA檢測

芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術(shù)，實(shí)現(xiàn)飛克級高靈敏檢測，可捕獲數(shù)十萬反應(yīng)磁珠。單分子技術(shù)數(shù)字ELISA檢測用時

芯棄疾單分子芯片：飛克級檢測突破低豐度蛋白檢測瓶頸，芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術(shù)與微米級捕獲結(jié)構(gòu)，構(gòu)建了低豐度蛋白檢測的**性平臺。其**優(yōu)勢在于通過二次流原理實(shí)現(xiàn)磁珠的高效捕獲，單個芯片可承載數(shù)十萬至百萬級反應(yīng)磁珠，使試劑反應(yīng)高度集成于芯片之上，真正實(shí)現(xiàn)“芯片實(shí)驗(yàn)室”（Lab-on-Chip）模式。在IL-6檢測中，該芯片展現(xiàn)出***的靈敏度，常規(guī)單分子測試比較低檢測限達(dá)0.2pg/ml，線性趨勢良好，為血清、血漿中NfL、Tau等**豐度神經(jīng)因子檢測提供了關(guān)鍵工具。針對房水、玻璃體等微量樣本，通過加大稀釋倍數(shù)，可精細(xì)捕獲炎癥因子，在結(jié)核桿菌***早期診斷中，能連續(xù)監(jiān)測IL-6、IL-8等極低表達(dá)量細(xì)胞因子，為疾病早期篩查提供了超靈敏的檢測方案，突破了傳統(tǒng)方法在痕量樣本中檢測效能不足的瓶頸。單分子技術(shù)數(shù)字ELISA檢測用時