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什么是數(shù)字ELISA試劑盒

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-02

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是目前新型型的單分子檢測(cè)方法的低成本版、普及版!每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)!!使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè)!!具有以下特點(diǎn):多重、超敏、微量、極速、靈活、開(kāi)放 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,多重檢測(cè),同時(shí)測(cè)試2-6個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目;什么是數(shù)字ELISA試劑盒

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芯棄疾單分子芯片:飛克級(jí)檢測(cè)突破低豐度蛋白檢測(cè)瓶頸,芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術(shù)與微米級(jí)捕獲結(jié)構(gòu),構(gòu)建了低豐度蛋白檢測(cè)的**性平臺(tái)。其**優(yōu)勢(shì)在于通過(guò)二次流原理實(shí)現(xiàn)磁珠的高效捕獲,單個(gè)芯片可承載數(shù)十萬(wàn)至百萬(wàn)級(jí)反應(yīng)磁珠,使試劑反應(yīng)高度集成于芯片之上,真正實(shí)現(xiàn)“芯片實(shí)驗(yàn)室”(Lab-on-Chip)模式。在IL-6檢測(cè)中,該芯片展現(xiàn)出***的靈敏度,常規(guī)單分子測(cè)試比較低檢測(cè)限達(dá)0.2pg/ml,線性趨勢(shì)良好,為血清、血漿中NfL、Tau等**豐度神經(jīng)因子檢測(cè)提供了關(guān)鍵工具。針對(duì)房水、玻璃體等微量樣本,通過(guò)加大稀釋倍數(shù),可精細(xì)捕獲炎癥因子,在結(jié)核桿菌***早期診斷中,能連續(xù)監(jiān)測(cè)IL-6、IL-8等極低表達(dá)量細(xì)胞因子,為疾病早期篩查提供了超靈敏的檢測(cè)方案,突破了傳統(tǒng)方法在痕量樣本中檢測(cè)效能不足的瓶頸。科研數(shù)字ELISA試劑開(kāi)放芯棄疾JX-8B簡(jiǎn)易版單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,超敏檢測(cè),常規(guī)試劑可輕松達(dá)到0.2pg!

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我們?nèi)绾巫龅剑繂畏肿蛹夹g(shù)的小型化、POCT化?二維有序的陣列化:全球唯二技術(shù)路線;我們使用simoa同樣的單分散單分子陣列檢測(cè)方案,創(chuàng)新性芯片改進(jìn),使得大部分檢測(cè)反應(yīng)過(guò)程,都能在芯片上實(shí)現(xiàn);自有發(fā)明專(zhuān)/實(shí)用新型產(chǎn)品:已申請(qǐng)十幾個(gè)單分子相關(guān)發(fā)明專(zhuān)/實(shí)用新型;

芯棄疾.數(shù)字ELISA-單分子POCT化技術(shù)方案;每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè),單分子產(chǎn)品的普惠化;

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每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

人類(lèi)形式的蛋白質(zhì)被加入到25%牛血清中以代替臨床測(cè)試樣本;通常使用四倍稀釋因子以減少免疫測(cè)定中的基質(zhì)效應(yīng)4。使用數(shù)字ELISA檢測(cè)25%血清中的PSA,從該實(shí)驗(yàn)中確定了LOD為~50aM(1.5fg/mL),相當(dāng)于整個(gè)血清中的LOD為~200aM(6fg/mL)。檢測(cè)到的比較低濃度為250aM,相當(dāng)于25%血清中的1fMin全血清。由于LOD是通過(guò)外推背景濃度來(lái)確定的加上背景的三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,不同運(yùn)行的LOD取決于背景的CV。在具有典型背景方差的幾個(gè)實(shí)驗(yàn)中,全血清PSA的亞飛摩爾LOD得以保持。相比之下,一種前列的商業(yè)PSA檢測(cè)方法(ADVIACentaur,西門(mén)子)報(bào)告在人血清中的LOD為3pM(0.1ng/mL),并且已經(jīng)報(bào)道了LOD在10-30fM17,26。 數(shù)字 ELISA 芯片生物相容性優(yōu)異,表面處理減少蛋白吸附,保障復(fù)雜樣本檢測(cè)穩(wěn)定性。

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創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

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將約5cm長(zhǎng)的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機(jī)器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學(xué)蝕刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反應(yīng)。蝕刻后的光纖在水中復(fù)溶5秒,在水中洗滌5分鐘,然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時(shí)間對(duì)孔深的影響。如果孔太深,則每個(gè)孔中沉積多個(gè)微珠。井口密封性被破壞;如果井口太淺,則無(wú)法將微球保留在井內(nèi),且觀察到加載效率較差。對(duì)于單個(gè)微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比較好的,同時(shí)保持良好的密封性。 芯棄疾JX-8B簡(jiǎn)易版單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,極速檢測(cè),檢測(cè)步驟只需要3次操作,遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于常規(guī)ELISA;科研數(shù)字ELISA試劑開(kāi)放

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抗體篩選芯片的正交驗(yàn)證能力,抗體篩選芯片支持同一反應(yīng)體系下不同樣本的交叉反應(yīng)測(cè)試,為抗體的正交驗(yàn)證提供了高效平臺(tái)。在篩選IL-6抗體對(duì)時(shí),可同時(shí)測(cè)試8種捕獲抗體與8種標(biāo)記抗體的組合,通過(guò)陰性質(zhì)控品與陽(yáng)性質(zhì)控品的比值分析,快速排除非特異性配對(duì),篩選出親和力常數(shù)(KD)<10??M的高特異性抗體。該能力在復(fù)雜樣本(如含有異嗜性抗體的血清)檢測(cè)中尤為重要,可提前識(shí)別潛在干擾因素,提升診斷試劑盒的臨床適用性。此外,芯片的低密度陣列設(shè)計(jì)(如3×7排列)便于后續(xù)單克隆抗體的克隆化篩選,形成從初步篩選到精細(xì)優(yōu)化的完整技術(shù)鏈條,加速抗體藥物與診斷試劑的研發(fā)周期。什么是數(shù)字ELISA試劑盒

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