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科研場景用數字ELISA檢測

來源: 發布時間:2025-05-13

創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA

我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。

將約5cm長的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學蝕刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反應。蝕刻后的光纖在水中復溶5秒,在水中洗滌5分鐘,然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時間對孔深的影響。如果孔太深,則每個孔中沉積多個微珠。井口密封性被破壞;如果井口太淺,則無法將微球保留在井內,且觀察到加載效率較差。對于單個微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比較好的,同時保持良好的密封性。 芯棄疾芯片通過量子點陣列增強熒光信號,實現單分子級蛋白捕獲與超敏檢測??蒲袌鼍坝脭底諩LISA檢測

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芯棄疾JX-8B數字ELISA產品,為什么能做到?

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品基本原理同somoa類似,

技術開創性領頭產品:simoa單分子蛋白檢測技術;

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品參考simoa原理;Simoa®由現任于哈佛大學醫學院的DavidWalt教授作為科學創始人于2007年創立。DavidWalt是美國的工程院,藝術院和醫學院三院院士。2010年,DavidWalt將Simoa®技術以封面文章的形式發表在《NatureBiotechnology》上,此技術開始為大眾所知并引起業界轟動。 芯棄疾免疫檢測數字ELISA準確寬芯棄疾JX-8B數字ELISA,微量檢測,使用10uL樣本就能測試;

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芯棄疾JX-8B數字ELISA產品是什么?怎么做到單分子技術的低成本實現?參考原理:

分子水平的疾病檢測正在推動早期診斷和治病的新興變革。該領域面臨的一個挑戰是,用于早期診斷的蛋白質生物標志物可能存在于非常低的豐度中。傳統免疫分析技術的檢測下限為飛摩爾范圍(10?13M)。數字免疫分析技術將檢測靈敏度提高了三個數量級,達到了飛摩爾范圍(10?16M)。這一能力有可能在診斷和治病領域開辟新的進展,但這些技術已被限制為不適合高效常規使用的手動程序。我們描述了一種新的實驗室儀器,該儀器能夠完全自動化單分子陣列(Simoa)技術進行數字免疫分析。該儀器具有單分子靈敏度和多重檢測,具有快速周轉時間和每小時處理66個樣本的能力。針對心血管、腫標、傳染病、神經學和炎癥研究中的16種感興趣的蛋白質,開發了單分子和多重數字免疫分析方法。與傳統方法相比,Simoa免疫分析方法的平均靈敏度提高了lELISAwas>1200倍,變異系數為<10%。數字免疫分析在推進人類診斷方面具有潛力,這在兩個臨床領域得到了體現:創傷性腦損傷和傳染病的早期檢測

多指標檢測POCT芯片:急診場景的即時檢測先鋒,多指標檢測POCT芯片以卡片式緊湊設計與自動化操作,實現15-20分鐘快速出結果,兼具高靈敏度與便捷性,成為院前急救、急診場景的**工具。其沿用單分子捕獲技術,靈敏度達pg/ml級別,可準確檢測超敏肌鈣蛋白T(hs-cTnT)、降鈣素原(PCT)等關鍵指標,性能媲美化學發光法。配套小型化自動加樣儀與掃描儀,無需復雜人工操作,***縮短急診檢測周期,為急性心梗、***性休克等危重癥的快速診斷提供支持。在、流感病毒等傳染性疾病篩查中,該芯片可快速鑒別抗原/核酸,助力**防控;在凝血功能、血氣分析等項目中,即時反饋的檢測結果為臨床決策提供實時數據,推動POCT技術從單一指標檢測向多指標聯檢升級,提升急診救治效率與精細度。POCT 芯片搭配小型化設備,即時檢測 hs-cTnT 等指標,為急診救治提供快速數據支持。

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單分子陣列化技術:磁珠捕獲與信號放大的**支撐,單分子陣列化技術作為數字ELISA芯片的底層架構,通過微米級捕獲結構與二次流原理,實現磁珠的高密度穩定捕獲。在芯棄疾單分子芯片中,該技術使單個芯片承載數十萬磁珠,每個磁珠作為**反應單元,***放大熒光信號,降低背景噪聲。反應后磁珠與量子點陣列的協同作用,進一步提升檢測靈敏度,IL-6檢測中0.2pg/ml的低濃度樣本仍能呈現清晰的熒光信號梯度。該技術不僅確保了單分子級別的檢測精度,更通過陣列化設計實現高通量并行反應,為低豐度蛋白的統計分析提供了充足的數據量,成為突破傳統ELISA檢測上限的關鍵技術,支撐芯片在超敏檢測與多重分析中的優異表現。芯棄疾JX-8B數字ELISA,每個生物實驗室都能用的單分子檢測;單分子級別數字ELISA準確寬

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芯棄疾JX-8B數字ELISA  具有超敏的優點:
檢測方法為陣列成像。陣列成像涉及對陣列中的每個孔進行檢測以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此,開發了一種圖像分析軟件,該軟件首先創建一個陣列的“掩?!保远x孔定位和邊界進行檢測。然后將孔掩模應用于陣列的熒光圖像,以確定孔內微球和酶的存在。對于陣列的熒光圖像,當進行多重檢測時,會生成微球群體或微球亞群的熒光強度直方圖。直方圖中的峰值自動識別并用于確定微球群體??蒲袌鼍坝脭底諩LISA檢測

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