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創新性數字ELISA靈敏度

來源: 發布時間:2024-12-19

 芯棄疾JX-8B單分子ELISA高敏檢測產品具有開放的優勢:

開放:可匹配各種免疫檢測項目,兼容各種自行開發的試劑;

測試結果:國產普通熒光顯微鏡,科研或預研場景;

測試結果:國產低成本熒光顯微鏡拍攝

我們公司擁有專業的MEMS、微流控設計/加工能力。提供一站式單步工藝或完整器件的設計流片。我們提供的服務有:MEMS微納加工,微流控芯片加工、設計,高靈敏免疫檢測產品芯棄疾JX-8B單分子ELISA、單分子檢測芯片、數字免疫層析POCT檢測產品、滴液生成微球制備芯片等。 芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產品,極速檢測,快至15min就能完成的單分子免疫檢測!創新性數字ELISA靈敏度

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芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品;

先進新型的單分子檢測方法的普及版;每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測;

芯棄疾.數字ELISA-獨特創新技術方案:單分子芯片陣列化技術+POCT小型化:使用微米級捕獲結構+二次流原理,磁珠捕獲量更多(數十萬磁珠反應載體)、更穩定捕獲;絕大部分試劑反應遷移到芯片上,能真正實現“芯片實驗室”(LabonChip);

同樣的檢測方案,通過數十萬個磁珠陣列中,逐一檢測到每個陽性磁珠信號,得到高靈敏的檢測結果。 芯棄疾數字ELISA檢測通量芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品,超敏檢測,低至可測試到亞皮克級;

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   芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

 數字化高敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測:1)微量樣本即可檢測;微量樣本、微量試劑檢測:流道高度只有幾十微米,是原來微孔板高度的幾十分之一,可有效節省樣本量、試劑量;常規檢測比較低只需要10ul樣本即可進行完整檢測。2)單個樣本可以同時進行多指標的檢測多重指標檢測:單個樣本,同時進行2-4個指標檢測,可定制更多指標;芯片單孔同時檢測2個指標芯片單孔同時檢測4個指標3)靈活多通道檢測:可以手動完成,主要在芯片上進行,對儀器不依賴(只需要移液槍和現成的熒光顯微鏡,即可實現檢測),更小單元可做4-8個樣本檢測;初始的嘗試成本極低(活動期8孔芯片只需要200元即可測試實驗);相比普通ELISA試劑盒,更少96孔板價格2-4千元,每個檢測孔20-40元;4)數字化的檢測方式和檢測結果;檢測反應基底為陣列化、單分散排列的磁珠,可使用熒光顯微鏡進行可視化的免疫檢測,原來的ELISA信號,轉化成0或1,每個磁珠是否參與反應,反應效率如何。

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應用場景;

生物實驗室、醫學實驗室常見問題:您是否遇到珍稀樣本檢測時,樣本量不夠,不舍得測試的問題?常規的ELISA每次檢測需要樣本量多,少量樣本根本不夠測試。您是否遇到樣本中待測試指標含量過低,普通ELISA檢測不出來的問題?常規的ELISA檢測,在低值區很難測試,或結果區分很小。 芯棄疾JX-8B數字ELISA,超敏檢測,低可測試到亞皮克級;

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每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

動力學上,對于200,000個微球分散在100μL中,珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA(分別為17.3和30kDa)的蛋白質將在不到1min的時間內擴散80μm。表明,在2小時的孵育過程中,蛋白質分子的捕獲不會受到限制動力學上。其次,必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中,通常會導致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球(見下文),這種裝載導致背景信號為200-300個活性微球檢測到,對應于泊松噪聲的可接受變異系數(CV)為6-7%。第三,過高的微球濃度可能導致:a)非特異性結合增加,降低信噪比;以及b)分析物與微球的比例過低,導致活性微球的比例過低,從而導致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數字ELISA。同時,為了獲得可接受的背景信號(1%)和泊松噪聲)。 芯棄疾JX-8B數字ELISA,極速檢測,檢測用時只需要 15-30min!飛克級數字ELISA開放

芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品,微量檢測,使用微量樣本就能測試;創新性數字ELISA靈敏度

創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA,應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應用場景;

參考原理:血液中單個蛋白質分子的檢測有助于識別許多新的診斷性蛋白質標記物。我們報告了一種同時檢測數百至數千個單獨蛋白質分子的方法,該方法能夠檢測到非常低濃度的蛋白質。蛋白質被捕獲在顯微珠上,并用酶標記,每個顯微珠上有一個或零個酶標記的蛋白質。通過將這些顯微珠分離成50飛米的陣列反應室,單個蛋白質可以通過熒光想象檢測到。通過單化這些陣列中的分子,~10-20種酶可以在100μL(~10?19M)中檢測到。單個基于酶標記的分子酶聯免疫吸附試驗(數字ELISA)能夠檢測血清中臨床相關的蛋白質,其濃度(<10?15M)遠低于傳統ELISA3-5。數字ELISA在所有接受防冶性前列腺切除術的患者血清中檢測到前列腺特異性抗原,比較低至14fmol/mL(0.4fmol)。


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